RECHERCHES SUR LE PROTEUS VULGARIS 845 



live des conclusions de ces divers auteurs, car elles résultent 

 de recherches faites dans des conditions pas trop dissemblables. 

 C'est ainsi que Gaillard et Herter ont étudié un très petit 

 nombre de races, alors que Gantù a examiné 181 Proteus d'ori- 

 gines extrêmement variées. D'autre part, les auteurs que je 

 viens de citer ne précisent guère, dans leurs mémoires, la com- 

 position des milieux qu'ils ont utilisés et ne donnent que fort 

 |ieu de détails sur la technique qu'ils ont suivie. 



Comme j'avais la chance de disposer d'un gjand nombre de 

 Proteus, j'ai tenu à étudier, à mon tour, l'action de ce microbe 

 sur les hydrates de carbone, non seulement dans le but de pré- 

 ciser quelque peu la valeur d'un caractère important, mais 

 aussi pour être en mesure de mieux comparer les échantillons 

 isolés des diarrhées infantiles avec ceux qui provenaient d'autres 

 origines. 



Afin de pouvoir examiner toutes les races que je possédais 

 j'ai dii m'en tenir, comme Canlili, à une méthode de recherches 

 simple et d'application rapide ; je me suis efforcé toutefois 

 d'éviter les causes d'erreurs dont il ne semble pas s'être inquiété. 

 11 est regrettable que le nombre d'essais à entreprendre m'ait 

 forcé d'utiliser des procédés purement qualitatifs; mais, fort 

 heureusement, l'infériorité des résultats que ceux-ci m'ont 

 donnés est largement compensée, il me semble, par la grande 

 diversité d'origine des Protnas que j'ai étudiés. 



Gomme milieu de culture j"ai utilisé la solution suivante : 



Eau 1.000 



Peptone pancréatique Defresne sèche, en paillettes . 20 



A laide de microbes dont je connaissais parfaitement les propriétés biochi- 

 miques je m'étais assuré au préalable que l'échantillon de peptyne qui devai' 

 me servir pour toutes mes expériences ne renfermait pas de substances hydro 

 carbonées pouvant donner lieu à la production d'acides. Pour neutraliser 

 leau peptonée je l'additionnais dun excès de carbonate de calcium pur pré- 

 cipité et je la portais à l'ébullition pendant (juelques minutes; je laissais le 

 carbonate se déposer et le décantais sur un filtre. Le liquide filtré, neutre au 

 tournesol et à peine coloré, était alors réparti dans des tubes à essais, dans 

 lesquels on en versait uniformément 10 cent, cubes, puis stérilisé 20 minutes 

 à 120 degrés. 



D'autre part, je préparais des solutions concentrées des diverses substances 

 parfaitement pures sur lesquelles je voulais faire agir le Proteus, solutions 

 qui étaient stérilisées soit à 120 degrés, soit à froid (lévulose) par flllration 

 sur bougie Chamberland. Pour cha([ue expérience, j'ajoutais aseptiquement 



