8r,8 ANNALES DE L'INSTITUT PASTEUR 



de son volume (50 cent, cubes environ) d'eau faiblement alcalinisée par la 

 soude. La liqueur aqueuse décantée, additionnée d'acide chlorhydrique 

 jusqu'à très faible réaction acide, a été maintenue quelques instants à 

 45 degrés pour chasser l'éther dissous. 



De petites portions des liqueurs aqueuses ainsi obtenues pour les 

 7 Proteus, ont alors été examinées en même temps qu'une solution aqueuse 

 d'acide indol-3-acétique à 1 p. 1.000; toutes m'ont donné un résultat positif 

 avec les réactions considérées par Salkowsky et Herter (1) comme caracté- 

 ristiques : 



1» Avec IICl et NO°K production d'une coloration rose passant complète- 

 ment dans l'alcool amylicjue et donnant une bande d'absorption dans le 

 vert. 



20 Avec HCl et traces de Fe-Cl" production d'une coloration voisine du 

 rouge cerise. 



J'ai alors épuisé par l'éther le reste des solulions légèrement acides, dont 

 j'avais utilisé une très faible partie pour les réactions ci-dessus, et j'ai con- 

 centré par distillation les liqueurs éthérées résultant de cet épuisement. J'ai 

 versé le résidu de ces distillations dans des petits ballons à fond rond et 

 j'ai chassé le reste d'éther en les maintenant à (JO degrés. A ce moment j'ai 

 placé les ballons sur un bain de sable que j'ai maintenu à 110-115 degrés 

 pour chasser l'eau que l'évaporation avait laissée, puis j'ai élevé la tempé- 

 rature à 210 degrés, mais en ayant soin de ne chauffer que le fond des 

 ballons, c'est-à-dire la partie sur laquelle existait un léger résidu. Après 

 10 minutes de chauffage, j'ai laissé refroidir les ballons et j'ai repris par 

 quelques centimètres cubes d'alcool le léger enduit qui se trouvait sur leurs 

 parois; j'ai traité la solution alcoolique ainsi obtenue par le réactif d'Ehrlich 

 et l'acide chlorhydrique. Toutes contenaient du scatol car elles m'ont donné 

 une coloration violacée d'abord peu accentuée, mais qui a foncé rapidement 

 et s'est changée assez vite en une teinte Ideue, présentant un spectre 

 d'absorption parfaitement caractéristique. L'existence de ce scatol, qui se 

 forme quand on chauffe à sec vers 200 degrés l'acide indolacétique, était une 

 preuve de la présence de cette substance dans les liqueurs que je venais 

 d'examiner. 



J'avais donc établi par trois réactions qu'il s'agissait bien 

 d'acide indol-3-acéliqiie, confirmant en somme les faits observés 

 par Ilerter ctTen Broeckavec seulement deux races de Protcus. 



Pour me placer dans de meilleures conditions, j'ai répété 

 l'expérience que je viens de décrire en substituant à la peplone 

 de viande une peptone tryptique de caséine que je devais à 

 l'obligeance de M. P. Macquaire (2) ; les résultats ont été 

 exactement les mômes que dans le premier cas : 24 Proteus 



(1) C. A. IIeiuer, On indolacetic acid, Journal of biological Vhem., t. IV, 

 1908, p. 25 i. 



(2) En 1911, Porcher et Panisset avaient déjà signalé l'intérêt que présen- 

 terait une peptone de cette nature pour l'étude de la fonction indologène des 

 microbes : Les diverses peptones et la formation de l'indol. Comptes rendus 

 de la Soc. de Biologie, t. LXX, p. iOi. 



