RECHERCHES SLR LE PROTELS VLLGARIS 863 



d'acide indolacétique, est incontestable, car j'ai vérifié que la distillation de 

 200 cent, cubes de milieu au tryptophane additionné de 5 centigrammes 

 d'acide indolacétique et exactement neutralisé donnait un distillât ne réagis- 

 sant en aucune façon avec le diméthylaminobenzaldéhyde, tandis que dans 

 les mêmes conditions S centigrammes d'acide indol-carbonique produisaient 

 une quantité notable d'indol. 



Ayant constaté que le Proteus peut donner de l'acide indol-carbonique, j'ai 

 recherché cette substance dans des cultures de tout âge en eau peptonée ou 

 en milieu aux acides aminés de la caséine, ainsi que dans des cultures 

 jeunes sur tryptophane ; bien que mes essais aient porté sur les six races 

 de mes dernières expériences, je n'en ai pas trouvé par le procédé que je 

 viens d'indiquer. Ce corps me semble exister surtout dans les vieilles cul- 

 tures en milieu particulièrement favorable ; en pratique, au point de vue du 

 simple diagnostic bactériologique, il n'y a donc guère lieu de s'en inquiéter. 



On a pu remarquer que, dans mes recherches, j'ai négligé l'acide indol- 

 propionique ; je tiens à faire observer que j'avais des raisons d'agir ainsi. En 

 effet, toutes mes cultures ont été efïectuées au large contact de l'air; par 

 conséquent, en admettant que le Proteus ait pu produire ce corps aux dépens 

 du tryptophane, jamais il n'aurait trouvé dans mes expériences les condi- 

 tions d'anaérobiose nécessaires. D'ailleurs, aucune de mes cultures, ainsi 

 que je l'ai établi en recherchant l'indol, ne renfermait de scatol, composé qui 

 accompagne ordinairement l'acide indol-propionique dans la destruction 

 anaérobie du tryptophane par certains microbes. 



J'aurais dû, pour être complet, rechercher également s'il y avait formation 

 d'indoléthylamine ; si je ne l'ai point fait, c'est que la recherche de cette sub- 

 stance ne peut s'effectuer par des méthodes aussi simples que la caractéri- 

 sation de l'indol, du scatol et des acides à noyau indolique. L'examen de ce 

 point de la biochimie du Proteus m'aurait du reste trop écarté de l'étude 

 critique du pouvoir indologène et j'ai préféré le réserver pour des recherches 

 ultérieures. 



Enfin, je tiens à insister sur ce fait, que toutes les cultures 

 dont je me suis servi au cours de cette étude ont toujours été 

 obtenues avec des milieux donnant, par le brome, la réaction 

 du tryptophane libre. J'ai laissé systématiquement de côté 

 l'étude des cultures dans lesquelle*s le Proteus aurait dii effec- 

 tuer une dislocation préalable d'une moléctile albuminoïde 

 quelconque pour en libérer le tryptophane, car il m'aurait fallu 

 tenir compte non seulement des variations de l'activité 

 d'attaque de cet amino-acide, mais encore de la variabilité des 

 pouvoirs protéolytique, peptolytique ou peptidolytique. 



Je n'ai donc pas examiné sous toutes ses faces la question de 

 la production d'indol par le Proteus vuigaris, mais comme je 

 m'étais placé uniquement au point de vue de la diagnose pré- 

 cise de cette espèce, je crois avoir fait œuvre plus utile en 

 examinant un grand nombre de races dans des coiiditions assez 

 limitées, mais bien définies. 



