RECHERCHES SUR LE PROTEUS VULGARIS 917 



c) Cultures dans un milieu chimiquement défmi, stérilisées 

 par Vèther. 



Le milieu que j'ai employé avait la composition suivante : 



Eau 500,00 



Phosphate dipotassique 1 00 



Sulfate de magnésium 50 



Glycocolle q 75 



Aspartate de sodium 50 



Chlorhydrate de l'acide glulamique 50 



A'an'ie o'so 



Chlorhydrate d'histidine 50 



Tyrosine 0,25 



Tryptophane 25 



Leucine o'Jo 



Phénylalanine 30 



Chlorhydrate de guanidine 20 



Créatine q 2o 



Chlorhydrate de glucosaminc ........... o'âO 



Cystine q'jq 



Dans le milieu ainsi préparé le Profeus ne donnait pas d'aussi 

 belles cultures qu'en bouillon Martin ou q»e dans le milieu 

 précédent; mais elles étaient aussi riches que celles obtenues 

 avec les acides aminés de la caséine. 



Toxicité pour le cobaye (poids moyen 500 gr.) [Proteus Tx). 

 Cette toxicité est pratiquement nulle, puisqu'il faut dépasser 

 10 cent, cubes dans le péritoine et 5 cent, cubes dans les veines. 



En présence de ces résultats, j'ai cultivé sur ce même milieu 

 et sur la solution d'acides aminés de la viande un Proteus isolé 

 d'une putréfaction [Proteus PV) sensiblement moins virulent 

 que le Proteus Tx et j'ai constaté ce qui suit : 



Toxicité pour le cobaye (poids moyen: 500 gr.) (Proteus PVy 



Milieu D. — Voie intrapérUonéale. Dose mortelle o cent, 

 cubes; mort en moins de 18 heures. 



Voie rntraveineuse. — Dose mortelle 2 c. c. 5 ; mort en 

 18 heures. 



Milieu E. — Voie intrapéritonéale. Dose mortelle 1 cent, 

 cube; mort en moins de 18 heures. 



Voie intraueineuse. — Dose mortelle 4 cent, cubes; mort en 

 20 heures. 



L'absence de toxicité des cultures du Proteus Tx dans le 

 milieu E ne dépendait donc qu'indirectement de la composition 

 de celui-ci. 



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