9. Corjis adipeux, 107 



IkeRa (03), enfin, a constate que, chez Ph. Ijimai et P/i. australis. l'hypertrophie des 

 celhiles péritonéales ne se produit que sur les capillaires cœcaux, et non sur le vaisseau 

 latéral lui-même (à la différence de ce qui a été observé par Cori). Ikeda considère le déve- 

 lojjpement que prend cette couche comme le prélude de la formation des «glandes sexuelles» 

 (p. 142), opinion motivée par l'observation que le tissu vaso-péritonéal se charge d'inclusions 

 vitelloïdes destinées a être résorbées au fur et à mesure que se développeront les produits 

 sexuels, cette résorption entraînant la disparition de la couche vaso-péritonéale elle-même. 

 Ikeda applique à cette couche le nom de «nutriment layer». 



De mon côté, j'ai observé que le tissu vaso-péritonéal se charge effectivement de 

 gouttelettes graisseuses, aux dépens desquelles se nourrissent les éléments sexuels en voie de 

 développement; mais, comme il ne me paraît pas démontré que ce soit là la seule fonction 

 du tissu vaso-péritonéal, il me semble que le mieux est encore de conserver, pour l'ensemble 

 de l'organe qu'il constitue, la dénomination de «corps adipeux», telle qu'elle a été employée 

 par KowALEVsKY (67). 



Le tissu vaso-péritonéal, constituant le corps adipeux, est, selon Cori (90), différencié 

 sur les deux tiers inférieurs du vaisseau latéral et sur les capillaires cœcaux qui en partent, 

 ce tissu atteignant son maximum de développement dans la région inférieure, dilatée, du 

 tronc, autrement dit, dans l'ampoule. D'après Ikeda (03), au contraire, ce tissu ne se diffé- 

 rencie que sur les capillaires cœcaux du cours inférieur du vaisseau latéral, la paroi du 

 vaisseau lui-même restant recouverte d'une couche péritonéale non modifiée. Cette divergence 

 d'opinion est certainement en rapport avec des différences spécifiques réelles, les espèces étudiées 

 par Ikeda [Ph. Ijimai et Ph. australis) présentant d'ailleurs simultanément le testicule et 

 l'ovaire, tandis que l'espèce étudiée par Cori {Pk. psammophila) ne développe qu'un seul de 

 ces organes, ou bien les développe successivement (?), en quoi elle concorde avec Ph. Sabatieri, 

 Ph. architecta et Ph. M'àlleri. Chez toutes ces espèces, le corps adipeux est développé sur le 

 vaisseau latéral lui-même, et se prolonge sur les capillaires cœcaux qui en partent. Chez 

 Ph. hippocrepia et sa variété Ph. Kowalevskyi, le corps adipeux se partage, tout comme chez 

 les espèces étudiées par Ikeda, en une partie antérieure, testiculaire, et une partie postérieure, 

 ovarienne (fig. 3, PL 3). Malheureusement, les différents lobes en lesquels se divise le corps 

 adipeux sont, chez cette espèce, si fortement serrés les uns contre les autres et contre le 

 vaisseau latéral, que je n'ai jamais pu décider si la paroi du vaisseau lui-même participe ou 

 non à la différenciation dont les capillaires cœcaux, s'irradiant de ce vaisseau, sont le siège; 

 mais jai tout lieu d'admettre que, chez Ph. hippocrepia., le corps adipeux est, tout comme 

 chez Ph. Ijimai et Ph. australis, exclusivement développé sur les capillaires en cœcum de la 

 région ampullaire. 



Un fait qui n'a pas été relevé, et qui mérite pourtant de l'être, c'est que, si le corps 

 adipeux est très fortement développé sur le vaisseau latéral, c'est-à-dire dans la chambre orale 

 gauche de la cavité du corps, son pendant existe, quoique plus ou moins rudimentaire, diffé- 

 rencié sur les capillaires cœcaux dont j'ai signalé l'existence, dans la chambre orale droite, 



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