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à la prophase un peloton produit aux dépens du réseau nucléaire avec ou 

 sans le concours du nucléole, voient ce peloton se reconstituer après le tas- 

 sement polaire, se réticuliser ensuite, s'étirer, et, dans le réseau ainsi pro- 

 duit, ils voient apparaître des granulations qui, par leur union, constituent 

 le nucléole. Ce nucléole fixerait la plus grande partie de la chromatine, et le 

 réseau environnant serait le même que celui du noyau quiescent. En réalité, 

 le processus est tout autre. Le peloton-fille n'existe pas. La vacuolisation 

 creuse directement les chromosomes tassés en magma compact : quand elle 

 est très avancée, fig. 31, l'ensemble du noyau présente l'aspect d'un appa- 

 reil filamenteux disposé en un réseau; mais ce n'est pas un réseau véritable, 

 c'est la masse spongieuse des chromosomes. Ensuite, dans les stades ulté- 

 rieurs, toute la masse chromosomique se ramasse en un nucléole, fig. 32 

 et suivantes, et aucune de ses parcelles n'est laissée dans la vacuole périphé- 

 rique. Celle-ci est vide ou plutôt remplie d'un liquide homogène, et le ré- 

 seau s'y forme de l'extérieur vers l'intérieur. 



Meunier, qui admet l'origine du nucléole par ramassement des chro- 

 mosomes anaphasiques, n'a pas observé le vrai processus. Les bâtonnets 

 ne s'aboutent pas pour former le boyau et ne s'entourent pas d'une mem- 

 brane. En effet, la membrane nucléaire apparait, il est vrai, tout contre eux 

 dès le début de la vacuolisation, mais elle est distendue graduellement sous 

 la poussée des vacuoles de plus en plus turgescentes. Plus tard, lors de 

 la concentration des lamelles vacuolaires en un nucléole, elle reste à la même 

 place sans disparaître et délimite la cavité du noyau-fille. Le réseau n'est 

 donc pas une portion cytoplasmique circonscrite par une seconde membrane 

 apparaissant au milieu du cytoplasme lui-même, concentriquement au nu- 

 cléole : cette seconde membrane ne se forme pas. 



On voit donc que nos recherches confirment les résultats obtenus par 

 Midzkewitch et les complètent. Il nous reste encore à dire un mot des 

 travaux -de Van Wisselingh (98, 00, 02). Cet auteur a appliqué à l'étude de 

 Spirogyra une méthode nouvelle, celle de la dissolution progressive des 

 éléments de la cellule et du noyau. Il a obtenu de cette façon des résultats 

 tout nouveaux et qu'il ne nous a pas été donné de retrouver. 



La méthode employée par le savant hollandais est plutôt faite pour étu- 

 dier la nature chimique des différentes substances du noyau et de la cellule. 

 Encore est-il difficile d'apprécier la garantie d'exactitude de semblable mé- 

 thode : en effet, nous constatons bien la dissolution qui se fait, mais non 

 pas les réactions préalables qui peuvent la précéder. La méthode cytolo- 



