82 Jules BERGHS 



cléole sans avoir rempli toute la cavité nucléaire. Ainsi s'expliquent les 

 zones libres qui persistent dans le noyau, en x, fig. 12, 14, 15, 17, a, 18. 



Nous croyons donc que l'origine du fuseau est cytoplasmique, et qu'il 

 pénètre dans le noyau d'arrière en avant. Cette pénétration est rapide, 

 fig. 14, 15. Les deux moitiés viennent se rencontrer au centre et s'insèrent 

 au nucléole. 



La membrane nucléaire s'allonge maintenant très fort : elle vient pres- 

 que au contact des pôles fusoriaux. En même temps elle perd en largeur, 

 fig. 17<7, 18, 19a. Les zones latérales libres du noyau disparaissent gra- 

 duellement, et le léger feutrage qui entoure le noyau est mis en contact 

 avec le fuseau. Quand la membrane nucléaire touche les pôles par ses extré- 

 mités, elle n'a plus que la largeur du fuseau lui-même et s'observe dans les 

 côtés périphériques de celui-ci, fig. 19, a. Toutefois elle est encore entière. 



Les chromosomes se sont maintenant ordonnés en couronne équato- 

 riale. Dès le début de l'anaphase, la membrane commence à disparaître. 

 On la perd d'abord de vue dans la région polaire, fig. 20, 22. Elle a 

 entièrement disparu lorsque la masse nucléolaire s'est divisée à son tour, 

 fig. 23, 25, 26. 



Il est impossible de dire ce que la substance du réseau devient pendant 

 l'achèvement du fuseau et après la disparition de la membrane. Nous avons 

 seulement constaté qu'il ne prend aucune part à la formation de la figure 

 achromatique, pas plus d'ailleurs qu'à celle de la figure chromatique. 



Nous admettons donc avec Strasburger, Midzkewitch et Van Wis- 

 selingh que le fuseau de Spirogyra est d'origine purement cytoplasmique 

 et non pas nucléaire, soit partiellement (Meunier), soit totalement (Flem- 

 ming). Les fibres fusoriales, formées en dehors du noyau, pénètrent dans 

 son intérieur et ne l'enveloppent pas, comme le pense Van Wisselingh. 



