l'élément chromosomique dans les cellules végétales 321 



et 3 représentent les dispositions qui précèdent immédiatement le repos, 

 fig. 4 et 5. On ne pourrait donc pas nous objecter que, peut-être, entre le 

 stade des fig. 2 et 3 et le stade de repos, il se trouve des étapes intercalées 

 où les chromosomes prendraient la disposition régulière dessinée par Miss 

 Merriman. 



De l'examen des fig. 1, 2 et 3, une autre conclusion importante se dé- 

 gage : dans YAllium ccpa, — et il en est de même dans tous les Allium que 

 nous avons étudiés, ainsi que dans VOrnithogalum et le Vicia faba, — il ne se 

 forme pas de peloton-fille continu ('), c'est-à-dire que les chromosomes -filles 

 ne se soudent pas par leurs extrémités l'un à l'autre en un filament continu; 

 cela est tout à fait certain ("'). La fig. 2 montre les chromosomes-filles 

 déjà spongieux et conservant encore cependant leurs extrémités fort éloi- 

 gnées les unes des autres dans la position qu'elles affectent au tassement 

 polaire. La formation d'un spirème continu est donc ici impossible. Il est 

 évident que le noyau va achever de se reconstituer, simplement par le dépôt 

 de liquide nucléaire autour de cet amas chromosomique réticulisé. 



Dans la fig. 3, la membrane nucléaire est déjà formée, l'alvéolisation 

 des chromosomes a atteint un état voisin de celui du repos. Néanmoins, 

 les extrémités chromosomiques font encore saillie sur le pourtour du noyau 

 et ici encore la formation d'un peloton continu est impossible : il est trop 

 tard. Touchant ce point : la non-formation d'un peloton continu à la télo- 

 phase, il n'y a pas moyen de conserver le moindre doute et nous considérons 

 ce point comme définitivement acquis. 



Nous ne nous arrêtons plus à décrire dans Y Allium la formation de la 

 membrane nucléaire (Hautschicht cytoplasmique) et la production des anas- 

 tomoses (portions marginales des chromosomes étirées après le tassement 

 polaire). Ces phénomènes sont ici identiques à ceux que nous avons décrits 

 dans notre mémoire sur le Trillium, auquel nous renvoyons le lecteur. 



§ II. Repos. Granulations chromatiques. 



Du stade des fig. 2 et 3 au stade du noyau quiescent, fig. 4 et 5, 

 la transition est facile. La transformation des chromosomes en bandes 



(') Merriman décrit encore ce peloton. Depuis notre travail sur le Trillium, Strasburger, 

 au contraire, a abandonné à ce sujet son ancienne façon de voir. Sijpkens considère aussi comme 

 peu vraisemblable la formation d'un spirème continu. 



(~) Nous avons vu (o3) la même conclusion se dégager avec certitude de l'étude du Trillium. 



