388 René DEVLOO 



Pour cette raison, nous abandonnâmes longtemps l'usage de l'acide 

 phospho-molybdique, car la purification ultérieure des produits est fort 

 entravée quand trop de molybdène est réduit. On ne parvient plus à en 

 libérer ses solutions ni par les bases ni par les acides. Mais plus tard, con- 

 vaincu de l'importance que cet acide avait pour nous, nous avons repris 

 son usage, en cherchant à éviter l'action réductrice. Pour cela, nous sou- 

 mettions d'abord l'extrait de levure à l'action oxydante de l'eau oxygénée 

 au bain-marie. 



L'eau oxygénée détruisait évidemment beaucoup de matières colo- 

 rantes de l'extrait de levure et réduisait très fort nombre de substances 

 organiques qu'il comprend. C'était une arme dangereuse, qui détruisait 

 aussi le bios à la longue. 



Mais nous apprîmes bientôt qu'il suffisait d'additionner un peu d'eau 

 oxygénée à l'extrait de levure, sans chauffer, au moment même de faire la 

 précipitation par l'acide phospho-molybdique. 



La réaction se fait donc comme suit. 



La solution assez concentrée d'extrait (environ 1 unité de bios par 

 2 gr s ) est additionnée de H 2 S0 4 de manière à faire une solution d'environ 

 5 °/o ! P u i s nous additionnons un dixième de volume d'eau oxygénée, puis 

 la solution à io °/ d'acide phospho-molybdique. Un précipité jaune clan- 

 abondant se forme et se dépose laissant une solution jaune clair qui ne se 

 modifie guère. 



Le précipité est jeté sur le filtre et on ne le lave à l'eau acidulée 

 que si on veut faire l'essai avec ce précipité même. Mais comme ce 

 précipité ne contient pas le bios, nous préférons sacrifier un peu d'eau 

 mère que de soumettre ces précipités à des lavages qui les redissolvent 

 tant soit peu. 



Les mélanges molybdiques, précipités ou filtrats, seront libérés de leur 

 excès de H 2 S0 4 et du molybdène par la baryte en excès. Comme il s'agit 

 surtout du filtrat fortement acide qui contient le bios, nous le recevons 

 dans une capsule au bain-marie, nous y additionnons du carbonate bary- 

 tique jusqu'à disparition de tout H 2 S0 4 libre, puis nous additionnons une 

 solution de baryte caustique jusqu'à ce que la solution reste longtemps 

 alcaline à chaud et que le liquide surnageant soit devenu jaune clair. Alors 

 le filtrat et le liquide de lavage de ce précipité barytique sont soumis au cou- 

 rant de C0 2 pour écarter la baryte excédante, puis on vérifie si H 2 S0 4 ne 

 forme plus de BaSO + , et en ce cas on met plutôt un petit excès de H,S0 4 



