PURIFICATION DU BIOS DE WILDIERS 4 1 5 



tigrammes de biosine, la préparation de la substance par cette voie sera 

 coûteuse. L'étude graduelle de ses propriétés permettra peut-être d'arriver 

 à une purification complète en partant de l'extrait de levure, de belladone, 

 d'opium, d'ergot de seigle, même d'opium dépouillé de sa morphine, dont 

 la valeur commerciale doit être nulle. Tous ces produits contiennent de la 

 biosine en abondance, i kilogr. de levure sèche commerciale, valant 1 fr., 

 livrera autant de biosine que 500 gr s de lécithine se vendant près de 150 fr s . 



VI. Méthodes pratiques applicables à la purification 

 des extraits de levure et des extraits végétaux. 



Nous traitons comme suit la levure, l'opium et les extraits de belladone 

 ou d'ergot pour en extraire le bios à son maximum de pureté. 



La levure bouillie ou les extraits mis dans l'eau chaude sont addi- 

 tionnés de sous-acétate de plomb en léger excès : la filtration élimine à la 

 fois les cellules tuées et les matières déféquées par le plomb. Ce filtrat est 

 acidulé par H,S0 4 jusqu'à réaction franche au papier rouge de Congo. 

 Nouvelle filtration pour écarter le sulfate de plomb. Nous concentrons à ce 

 moment le filtrat au bain- marie en évitant de le laisser se concentrer trop 

 fort, H,SO + noircirait la masse et détruirait un peu de bios. Le liquide 

 réduit au dixième de son volume est devenu fort acide; nous additionnons 

 un peu d'eau oxygénée, puis l'acide phospho-molybdique ; le filtrat est neu- 

 tralisé par BaCOj, puis alcalinisé au bain-marie par Ba(0H) 2 . Refiltrée et 

 traitée par C0 2 pour écarter l'excès de baryte, la solution est prête pour 

 l'addition de HgCl 2 qui donne d'emblée le précipité blanc, la solution étant 

 neutre; on continue ensuite à ajouter du HgCl 2 et du Ba(0H) 2 alternative- 

 ment sans s'écarter notablement de la neutralité. Dès que le précipité jaune 

 de HgO apparaît, on s'arrête. 



Ce précipité jeté sur le filtre est lavé à l'eau, puis acidulé par HC1(H 2 S0 4 ) 

 qui le redissout (sauf le sulfate de baryum qui se forme), enfin passé au 

 courant de H 2 S pour écarter le mercure. Il faut bien vérifier en ce moment 

 l'absence de mercure et de baryum et il faut neutraliser à la soude avant 

 d'évaporer à sec. Le produit fort concentré, mais encore en solution 

 aqueuse, peut être additionné de 4 volumes d'alcool concentré. Il se forme 

 un précipité de la majeure partie du sel de cuisine ou du sulfate sodique 

 formé par la neutralisation. Le filtrat alcoolique évaporé laisse une masse 

 cristalline, légèrement teintée de jaune. C'est la méthode pour obtenir 

 de grandes quantités de produit à bon compte. 



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