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qu'il les avait rencontrées chez le rat. D'après une communication verbale 

 du professeur de Louvain, .les observations précédentes donnent également 

 la clef du problème ; la moelle de lapin était examinée toute fraîche ou 

 durcie immédiatement après la mort; quant aux rats, ils n'arrivaient au 

 laboratoire qu'à l'état de cadavre, et quoique leur mort ne remontât qu'à 

 peu d'heures et qu'ils ne présentassent aucun signe de décomposition, les 

 cellules géantes s'étaient pourtant déjà altérées. Enfin cette altération rapide 

 explique également pourquoi Cornil ne put retrouver aucun stade de la 

 fragmentation indirecte. C'est que ce savant opérait uniquement avec des 

 animaux qui venaient d'être sacrifiés. Les résultats contradictoires auxquels 

 les différents observateurs sont arrivés s'expliquent ainsi très-bien par les 

 modifications rapides qui surviennent après la mort dans les myéloplaxes. 



Il nous a paru intéressant de rechercher si l'altération des myéloplaxes 

 était spontanée, ou bien si elle était sous la dépendance des organismes de 

 la putréfaction. La rapidité de son apparition parle, il est vrai, contre l'in- 

 tervention des microbes; néanmoins nous avons voulu demander la solution 

 du problème à l'expérimentation directe. 



Nous avons, avec les précautions antiseptiques de rigueur, inoculé par 

 piqûre 4 tubes de gélatine avec la moelle du rat IV, 16 heures après la 

 mort; à ce moment, tous les noyaux des myéloplaxes étaient devenus 

 brillants. Nous avons ensemencé de même 4 tubes avec de la moelle du 

 cobaye II présentant les mêmes modifications mais à un moindre degré. Or, 

 15 jours après l'inoculation, les tubes ne présentaient pas le moindre 

 développement. 



Afin d'exclure toute participation éventuelle de microbes anaérobies, 

 nous avons ensemencé la moelle du lapin V, 2 et 5 heures après la mort, 

 dans plusieurs tubes d'agar, renfermant en outre une colonne d'huile de 10 

 centimètres de hauteur. Les tubes avaient été stérilisés préalablement à 

 la vapeur d'eau pendant 2 heures, et, après l'ensemencement, ils furent 

 maintenus à la température de 37 . Ils restèrent parfaitement stériles. 

 Ils furent inoculés plus tard avec un microbe anaérobie (le Bacilus lactis 

 aerogenes), et celui-ci s'y multiplia très bien, preuve que le milieu était 

 parfaitement apte au développement des microbes. Nous avons de plus 

 employé la méthode de Gram pour la recherche des bactéries, mais sans 

 plus de succès. 



La transformation des noyaux est donc un phénomène spontané, 

 indépendant de toute putréfaction. 



