4 o H. DEMARBAIX 



rcmnes incomplètes, c, se continuaient, pour se fermer en anneau, dans le 

 segment inférieur non représenté. • 



Toutes nos figures se font remarquer comme celles de Denys par l'ab- 

 sence de système achromatique. Nous ne voulons pas en conclure qu'il 

 n'existe pas, nous croyons au contraire que les filaments sont trop délicats 

 pour être visibles. 



Ces figures proviennent du cobaye où il semblait que les cellules 

 géantes avaient augmenté de nombre, et ont été prises presque toutes dans 

 le foyer de la fracture même, c'est-à-dire, dans la zone de prolifération ou 

 dans son voisinage immédiat. Comme on le voit, elles s'écartent considéra- 

 blement des descriptions de Cornil; de plus, dans aucun cas, nous n'avons 

 pu constater ni la division binaire des cellules géantes, ni rien qui fut un 

 indice de cette division. Nous croyons donc que les cellules géantes ne se 

 divisent jamais par cinèse en deux, pas plus à l'état pathologique qu'à 

 l'état normal. 



Cornil du reste, comme il l'avoue lui-même, n'a jamais pu observer 

 dans les cellules géantes la séparation en deux de sa plaque équatoriale 

 unique, ni l'éloignement des deux moitiés aux deux pôles, ni l'existence des 

 deux plaques polaires, quoiqu'il ait pu constater ce phénomène pour les 

 petits éléments de la moelle. Pour les derniers stades de la cinèse des grandes 

 cellules il est réduit à l'analogie. Le motif pour lequel ils lui ont échappé 

 est bien compréhensible, la séparation en deux, comme nous venons de 

 le voir, n'existant pas. 



Mais comment se fait-il que l'étape des polygones et celle des couronnes 

 multiples aient échappé à cet observateur? Nous croyons que celaest dû 

 à la méthode qu'il a principalement suivie dans ses recherches. Comme 

 nous l'avons vu plus haut, il a pris avec un scalpel la moelle rouge qui se 

 trouve à l'extrémité des fragments osseux, raclé la surface interne du 

 canal médullaire pour la recueillir complètement et étendu cette moelle 

 semi-liquide sur des lamelles, comme on étale les crachats pour en étudier 

 les bactéries. Le suc ainsi étalé se dessèche un peu, mais avant que la des- 

 siccation fût complète, Cornil plongeait les lamelles dans les liquides fixa- 

 teurs : alcool ou solution de Flemming. On peut se demander avec raison 

 si ces manipulations n'ont pas eu pour effet de tirailler les cellules géantes, 

 de changer plus ou moins la position réciproque des filaments chromatiques 

 et surtout d'en faire, par la dessiccation, une masse plus ou moins homogène. 

 Nous nous croyons d'autant plus autorisé à émettre ces conjectures que 



