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sulfureux recommandé par Carnoy et Gilson. Ces fixateurs sont employés 

 pendant 5 minutes sur porte-objets, puis on continue la fixation pendant 

 24 heures dans l'alcool à 05°. Comme colorant, c'est l'hématoxyline de Gre- 

 nacher en solution diluéç qui nous a donné les meilleurs résultats. Après 

 lavage à l'eau distillée et déshydratation par les alcools successifs, la prépa- 

 ration est éclaircie par l'essence de girofle et montée dans le baume de 

 Canada. Pour pouvoir étudier un même noyau par ses deux faces et pour- 

 suivre ainsi plus facilement le trajet des tronçons nucléiniens nous avons 

 eu recours à l'ingénieuse méthode de Rabl, c'est-à-dire que nous avons 

 examiné la paroi glandulaire étalée entre deux couvre-objets. 



A un faible grossissement, on trouve au milieu de chacune de ces cel- 

 lules gigantesques, un noyau volumineux, ovalaire, mesurant de 70 à 75 n 

 suivant son grand axe de figure et de 4S à 52 [x suivant l'axe perpendiculaire 

 au premier. Ces noyaux ne sont pas très riches en substance chromatique, 

 ce qui rend d'autant facile l'étude des circonvolutions nucléiniennes. La ri- 

 chesse de ces noyaux en nucléine varie d'ailleurs considérablement d'une 

 glande à l'autre, comme on pourra s'en convaincre en jetant les yeux sur 

 nos figures. 



La première chose qui frappe dans ces noyaux c'est la distribution de 

 la substance chromatique; tout en occupant la face interne de la membrane 

 du noyau, cet élément ne tapisse pas cette face dans toute son étendue. 

 A un faible grossissement déjà, on voit que la partie de la membrane du 

 noyau, tournée vers l'œil de l'observateur quand la paroi glandulaire est 

 bien étalée, est entièrement dépourvue de filaments nucléiniens. La même 

 disposition s'observe quand on examine ces noyaux par la face opposée. 

 Ces faces sont les pôles du noyau ; la ligne qui les relie correspond à son 

 axe organique, celui-ci est donc perpendiculaire au grand axe de figure. 

 Dans ces conditions, il est impossible de se rendre un compte exact de la 

 disposition des tronçons chromatiques. Car à cause de la faible épaisseur 

 de ces noyaux (trente à trente cinq [*.), tous les éléments constitutifs arrivent 

 en même temps au foyer, et, bien qu'on puisse suivre avec une extrême fa- 

 cilité chaque filament chromatique sur toute sa longueur, il est impossible 

 de distinguer quels tronçons arrivent à l'une des faces et quels tronçons 

 aboutissent à la face opposée. 



Mais à un grossissement plus considérable — l'objectif DD avec 

 l'oculaire 4 de Zeiss suffisent - l'observation est plus aisée. L'indépendance 

 des filaments nucléiniens devient alors évidente. En poursuivant attentive- 



