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quelques heures, et plongée dans le carmin aluné; ensuite la pièce est reprise 

 par l'eau, et par une série d'alcools jusqu'à l'alcool absolu. La méthode d'enro- 

 bage qui nous a donné les résultats les plus satisfaisants, consiste dans l'emploi 

 combiné du collodion et de la paraffine. De l'alcool absolu la pièce est trans- 

 portée dans un mélange à parties égales de ce même alcool et d'éther, puis 

 dans le collodion. Nous l'y laissions d'abord séjourner au moins vingt-quatre 

 heures, mais plus tard nous nous sommes mieux trouvé d'une pratique 

 déjà signalée par M. le professeur Gilson. Elle consiste à soumettre le col- 

 lodion à une ébullition ménagée, jusqu'à réduction en une masse épaisse. 

 Ce procédé a l'avantage de faire pénétrer rapidement et complètement dans 

 tous les interstices des tissus un collodion qui, à la fin de l'opération, se 

 trouve très concentré et qui, par suite, perd moins en volume par la coagu- 

 lation. L'ébullition du collodion exerce peu d'action sur les tissus, étant 

 donnée la basse température d'ébullition du mélange d'alcool et d'éther qui 

 en est le véhicule. On peut par cette méthode passer en quelques instants 

 à l'enrobage à la paraffine. La pièce est tirée du collodion et plongée dans 

 le chloroforme; après une heure de séjour dans ce liquide, le collodion qui 

 l'imprègne est suffisamment durci; on la porte alors directement dans la 

 paraffine fondue, où on la laisse séjourner quinze à trente minutes, ou 

 même une heure si l'abdomen est à peu près entier. 



Les coupes faites sont montées soit dans une solution glycérinée, soit 

 dans la gélatine glycérinée salicylique, soit enfin, mais rarement, dans un 

 milieu résineux : baume de Canada, dammar ou colophane. Ces derniers 

 milieux sont peu favorables à l'étude des détails cuticulaires. 



Examen des lames à plat. 



Il est assez facile d'enlever un poumon et d'en détacher un certain 

 nombre de lames à l'aide d'un scalpel fin. On les fixe soit par les vapeurs 

 osmiques, soit par l'alcool saturé d'anhydride sulfureux. On les monte 

 ensuite dans la solution glycérinée. 



La potasse et la soude éclairassent complètement les lames en atta- 

 quant les cellules interlamellaires, ainsi que les globules et les granules 

 sanguins. Nous avons employé cette méthode pour l'étude des détails de 

 la lamelle supérieure des lames, surtout quand nous faisions usage de 

 matériaux conservés dans l'alcool. 



