ORGANES SEGMENTAIRES 375 



plètes. Pour l'étude de la structure interne elle nous a toujours extrêmement 

 mal réussi : il n'est pas possible d'extirper l'organe segmentaire en entier, 

 sans tirailler ou comprimer ses éléments constituants en quelque manière. 



Après une assez longue série de tentatives inutiles, nous nous en som- 

 mes tenu exclusivement à la méthode des coupes. 



Nous avons sectionné soit l'animal en entier, soit des tronçons séparés 

 quand l'individu était de grande taille. Les sections ont été pratiquées sui- 

 vant les trois dimensions, c'est-à-dire que nous y avons fait : i° des coupes 

 transversales ; 2° des coupes longitudinales verticales et 3° des coupes longi- 

 tudinales horizontales. 



Pour prévenir une contraction désavantageuse de tout le corps, nous 

 anesthésions les grands individus par l'eau mêlée d'un peu d'alcool et de 

 quelques gouttes de chloroforme. 



Les petits individus étaient déposés dans une solution d'acide chromique 

 à 1 o/oo, ou plus faible encore. D'ordinaire le déroulement était presque 

 complet après 5 minutes d'immersion. Nous passions ensuite à la fixation. 



La fixation étant un point de première importance, nous avons varié 

 nos méthodes, au début de nos recherches, dans le but de trouver la meilleure. 



Le bichromate de potassium nous a donné des résultats passables; 

 nous y laissions les pièces une quinzaine de jours. Nous lavions ensuite, 

 soit à l'eau pure pendant deux ou trois jours, soit à l'eau encore, pendant 

 une dizaine d'heures, puis à l'eau additionnée d'une faible quantité d'une 

 solution très concentrée d'anhydride sulfureux dans l'alcool, suivant la mé- 

 thode indiquée par G. Gilson. 



Mais le bichlorure de mercure convient beaucoup mieux à notre objet. 

 Nous avons fait usage tantôt d'une solution aqueuse saturée, tantôt de la 

 liqueur de Gilson. Les effets de ces deux liquides sont à peu près les mêmes; 

 le dernier donne peut-être plus de netteté à certains détails et fixe plus 

 rapidement. Nous appliquions l'une et l'autre de la même manière. Les 

 petits individus y étaient plongés de 15 à 30 minutes. Les grands, après un 

 séjour équivalent dans la liqueur, étaient sectionnés en tronçons, puis re- 

 placés dans le réactif pendant un temps variable suivant les dimensions de 

 ces tronçons. 



Un autre agent fixateur nous a donné des préparations excellentes pour 

 l'étude de certains détails cellulaires : c'est le nitrate d'argent à 2 0/0. Les 

 objets, après un séjour d'une quinzaine de jours dans l'alcool à 8o°, étaient 

 plongés dans cette solution et maintenus à l'obscurité pendant quinze autres 



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