RECONSTITUTION DU NOYAU ET FORMATION DES CHROMOSOMES 43 



début, réunis par une série d'anastomoses, fig. 19, k, e. Comme, d'autre 

 part, les anastomoses qui reliaient entre eux les bâtonnets voisins sont 

 maintenant en grande partie brisées, il en résulte que les chromosomes-filles 

 présentent des contours hérissés, fig. 19, a, b, c, e. 



Après que la division longitudinale a apparu, le mouvement de con- 

 centration chromosomique se poursuit, ayant maintenant pour siège les 

 segments-sœurs. Aussi voit-on ces derniers régulariser de plus en plus leurs 

 contours en rétractant pour ainsi dire les anastomoses et les débris d'anas- 

 tomoses qui dentelaient leurs bords : bientôt le chromosome définitif est 

 au terme de son évolution prophasique; il est formé de deux chromosomes- 

 filles entrelacés (*), mais libres de tout lien latéral réciproque, fig. 20 

 et 21 [**). 



En résumé donc, la division longitudinale dans le Trilliuni n'est pas 

 essentiellement la bipartition d'une série de corpuscules autonomes fixés sur le 

 bâtonnet; elle consiste simplement dans le partage en deux d'un ruban chro- 

 matique, formé lui-même par la concentration d'un réseau chromosomique. 



Nous ne nous arrêterons pas ici à discuter ces observations au point de 

 vue des théories sur la signification et la portée de la division longitudinale. 



Nous attendrons pour le faire d'avoir décrit dans plusieurs autres 

 plantes des phénomènes identiques à ceux que nous venons d'exposer. 



Dans cette question encore, nous croyons que notre description, — que 

 nous confirmerons d'ailleurs dans notre prochain mémoire sur VAllium, — 

 est en harmonie avec plusieurs données de la littérature (***) et qu'elle permet 

 de ramener à l'unité certaines divergences d'opinion. 



Elle concorde d'abord avec les cas, rappelés plus haut, où l'on n'a pas 

 constaté un alignement de disques. 



En outre, plusieurs auteurs n'ont pas observé ce partage des granules 

 de Pfitzner. Les fig. 3 et 33 (****) de Nemec (99), entre autres, montrent 

 un filament (continu d'après l'auteur) déjà tout à fait homogène et cependant 

 encore indivis. 



(*) L'origine de cet entrelacement a déjà été expliquée par Tun de nous (Grégoire, 99) 

 (**) Nous observons très souvent dans les chromosomes-filles une ou plusieurs fentes transver- 

 sales, très précises, comme taillées au couteau, fig. 20. Elles se correspondent parfaitement d'un 

 segment-sœur à Tautre, fig. 20. Il est certain qu'il ne s'agit pas là d'une fente complète; le chro- 

 mosome en effet ne se disloque jamais; mais nous n'entrevoyons pas d'explication de ce phénomène, 

 que nous ne faisons que signaler. 



(***) Nous ne considérons ici que les descriptions de cinèses somatiques. 

 (****) Cette figure est faussement numérotée 56 dans la planche de l'auteur. 



