^Q Victor GRÉGOIRE & A WYGAERTS 



ment dans une vacuole. D'ailleurs, la lamelle qui ferme la vésicule est 

 achromatique et fait nettement corps avec le cytoplasme. La membrane 

 vésiculaire est donc cytoplasmique. 



Rappelons d'ailleurs que les extrémités chromosomiques isolées des 

 cinèses méristématiques, dont nous avons parlé dans notre première partie, 

 forment de véritables vésicules partielles. Or, la membrane y est aussi cer- 

 tainement cytoplasmique, ainsi que nous l'avons vu. 



Quant aux travées chromatiques qui, dans la fig. 22, rattachent le 

 corps du bâtonnet à la membrane, elles s'expliquent naturellement de la 

 façon dont nous avons interprété une semblable disposition dans les cinèses 

 méristématiques. Elles sont dues à un étirement de la substance chromo- 

 somique demeurée adhérente en certains points au cytoplasme, lorsque le 

 liquide nucléaire s'est déposé entre ce dernier et le bâtonnet lui-même. 



Une remarque encore au sujet de la membrane des vésicules. Sa na- 

 ture étant celle que nous venons de dire, on comprend aisément comment 

 se réalise la confluence de phisieiu's caryoméntes. Il se produit là simple- 

 ment ce qui a lieu lorsque plusieurs vacuoles quelconques se réunissent en 

 une seule. 



b) Transformation des chromosomes. 



Les modifications dont les chromosomes sont le siège et qui donnent 

 naissance au réseau sont essentiellement identiques à celles que subissent 

 les bâtonnets des télophases méristématiques. 



Ce n'est pas non plus en s'allongeant, en se repliant sur eux-mêmes, en 

 s'anastomosant, en dégageant des « granulations " autonomes, que les bâ- 

 tonnets reforment la structure du repos. Les chromosomes, ici encore, 

 deviennent autant de réseaux élémentaires, dont la juxtaposition constitue 



le réseau total. 



Voyons de plus près la nature des modifications chromosomiques. C'est 

 encore à une alvéolisation progressive qu'elles se ramènent. Les fig. 22, 

 23, 24, 25, le montrent clairement. Seulement, l'alvéolisation qu'on pourrait 

 appeler extrachromosomique, c'est-â-dire celle qui se produit sur les bords 

 du chromosome, entre celui-ci et le cytoplasme, — amenant ainsi une sorte 

 d'entaillement marginal du bâtonnet, — acquiert une grande importance, 

 ainsi que le montre la fig. 22. C'est une accentuation des phénomènes que 

 nous avons vu se produire dans les cinèses méristématiques à la surface des 

 chromosomes marginaux ou des extrémités chromosomiques isolées dans le 

 cytoplasme. 



