CONCLUSIONS ET RESUME. 



Nous résumerons nos observations sous la forme d'une description 

 schématique de la reconstitution nucléaire et de la formation des chromo- 

 somes définitifs (*) dans le Trillium ; puis nous définirons l'organisation du 

 noyau dans cette plante. 



I, Télophase. 



a) Dans les cinèses mérisfématiques. 



Les chromosomes-filles, en se groupant au pôle du fuseau, se tassent 

 les uns contre les autres. 



Au sein de cet amas polaire et autour de lui se dépose le liquide, — 

 dont nous n'avons pas recherché ici la provenance, — qui va constituer l'en- 

 chylème du noyau et provoquer la formation de la vacuole nucléaire. 



Celle-ci est limitée par une couche cytoplasmique périphérique (Haut- 

 schicht) constituant la membrane. 



La cavité nucléaire ne contient que les chromosomes (**). Aucune por- 

 tion de filaments cytoplasmiques n'y est enfermée pour constituer le caryo- 



plasme (***). 



Les chromosomes s'écartent bientôt les uns des autres au sein de 

 l'enchylème nucléaire, mais demeurent reliés les uns aux autres par des 

 anastomoses chromatiques. Ces dernières sont produites par un étirement 

 de certaines portions marginales de deux bâtonnets voisins, demeurées en 



contact. 



Les chromosomes, sans former de spirème continu, s'alvéolisent graduel- 

 lement, donnant ainsi naissance à autant de réseaux élémentaires, dont la 



(*) Définitifs, nous voulons signifier par là les chromosomes prêts à se ranger à l'équateur, et 

 par ■ conséquent constitués déjà de deux chromosomes-filles. 



(**) Abstraction faite des nucléoles qui ne tardent pas à apparaître, 

 l***, Cette conclusion sappuie à la fois sur l'étude de la télophase et sur celle de la prophase. 



