136 Fernand MALENGREAU 



façon analogue à celle de l'histone B. Mais le résultat fut absolument 

 négatif. 



Conclusions. 



Les faits sont donc clairs. 



L'histone contenue dans la nucléoalbuinine B est une histone B, c'est- 

 à-dire que le composé comme le composant ont la solubilité du groupe des 

 albumines. 



Mais tandis que l'action intense des ions Cl (NaCl, AmCl, HCl) ne 

 modifie pas visiblement les nucléoalbumines B ou les serines, il modifie 

 profondément la solubilité de l'histone B et rapproche ses limites de préci- 

 pitation de celles des pseudoglobulines. 



Malgré cela, l'histone B mod. n'a pas perdu son pouvoir additionnel 

 avec les albuminoïdes ni même modifié son affinité de synthèse pour les 

 pseudoglobulines. 



L'histone B mod. n'est pas devenue une histone A. On ne peut admet- 

 tre davantage qu'il y ait eu polymérisation par la satisfaction du pouvoir 

 de synthèse entre molécules homologues ; car le pouvoir de synthèse n'a 

 pas subi de changement. 



Le sulfate ammonique n'exerce pas d'action semblable. Il faut donc 

 admettre que les ions de Cl ont une puissance modificatrice intense sur 

 les albuminoïdes. Aussi il y a lieu de se défier des méthodes d'isolement 

 tant employées par Kuhne, où le sel marin intervenait si souvent à satura- 

 tion. Il y aurait lieu de revoir également les expériences de Hammarsten 

 sur les modifications de pseudoglobulines en euglobulines par des actions 

 successives de NaCl. 



Le NaCl doit être écarté des méthodes de séparation. 



D'autre part, nous voyons pour la première fois un albuminoïde du 

 groupe B acquérir une solubilité semblable au groupe A de la classification 

 de HoFMEisTER par une influence relativement faible. C'est un pont jeté 

 entre deux groupes que l'on était habitué à considérer comme profondément 

 distincts, le passage de l'un dans l'autre n'ayant jamais été observé. 



