ÉTUDE SUR LES HISTONES 147 



Remarques générales. 



Constatons ici les quelques faits qui tranchent un peu sur nos ma- 

 nières modernes de concevoir les albuminoïdes. 



Les solubilités croissantes des produits de digestion nous ont habitué 

 à présumer que les molécules les plus petites sont en général les plus 

 solubles. 



Or, nous voyons ici des faits nettement contraires. 



Dans la combinaison de l'histone B avec la pseudoglobuline, la pseudo- 

 globuline constitue les 6/10 de la masse et pourtant cette combinaison est so- 

 luble dans Am,SO^ à demi-saturation comme une serine même. Il est pourtant 

 bien difficile d'admettre que la pseudoglobuline se soit fractionnée, et il est 

 plus difficile encore d'admettre autre chose qu'une combinaison moléculaire 

 entre l'histone et la pseudoglobuline. La solubilité dans Am,SO^ pourrait 

 donc, dans certains cas, n'être qu'une réaction de surface moléculaire. 



Nous avons été tout aussi étonné de voir ces combinaisons complexes se 

 comporter à la chaleur comme les histones elles-mêmes; peut-on pourtant 

 déclarer que l'union d'une pseudoglobuline avec une histone est encore une 

 albumose? N'est-ce pas plutôt la conception de l'albumose qui doit être 

 mieux déterminée? Un pareil fait ne peut pas servir à l'édification de vues 

 générales nouvelles ; il doit seulement nous enseigner une prudente suspi- 

 cion à l'égard d'anciennes théories. 



C. Conditions de formation des albuminates d'histones. 



Nous aurions pu parler plus tôt des conditions de formation des com- 

 binaisons; effectivement, nous nous sommes heurté longtemps à des forma- 

 tions incomplètes, et nous n'avons pu édifier les paragraphes précédents 

 qu'après avoir achevé celui-ci. Nous avons cru faciliter l'intelligence de tous 

 les faits par l'ordre que nous avons adopté. 



1 . Nécessité de la neutralité rigoureuse du mélange. 



Très souvent, il nous est arrivé, dans le début de nos recherches, de 

 vouloir déterminer, sans y réussir, la formation du précipité d'albuminate 

 d'histone. Nous nous sommes bien vite convaincu que la neutralité préa- 

 lable des solutions de protéides jouait dans cette réaction un rôle de toute 

 première importance. La moindre trace d'acide ou de base en excès em- 

 pêche toute précipitation. Nos insuccès avaient donc pour cause HCl 



