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Fernand MALENGREAU 



b) Histone A + Hémoglobine en milieu acide. 



Si nous répétons point par point l'expérience précédente, nous obtenons 

 à la demi-saturation de Am^SO^ un Pr d'histone auquel quelques lavages 

 suffisent pour soustraire complètement la coloration caractéristique du radi- 

 cal hémoglobinique. 



L'hémoglobine toute entière passe donc dans le filtrat, comme il advient 

 quand on veut purifier des précipités de globulines teintés par des impu- 

 retés d'hémoglobine. 



Ce fait nous démontre clairement l'absence de combinaison en milieu 

 acide. Toutes ces expériences, basées exclusivement sur la méthode de sé- 

 paration par les solutions saturées de sels, ne peuvent se répéter sur des 

 combinaisons où albumines et histones présentent vis-à-vis de Am„SO^ une 

 même solubilité. Mais l'analogie qui existe entre tous ces composés dans 

 l'ensemble de leurs caractères nous permet de généraliser nos conclusions 

 et de croire, que toutes choses égales d'ailleurs, les phénomènes seront 

 partout semblables à ceux des combinaisons où la vérification nous a été 

 possible. 



Conclusion. 



Il n'y a pas à chercher actuellement d'explication à ces phénomènes; 

 il semble naturel d'admettre que l'albuminate d'histone est un vrai sel dans 

 lequel l'histone joue le rôle de la forte base, et que les acides satisfont cette 

 tendance aux dépens des albuminoïdes (*). 



(*) Nous ne voulons pas pousser plus loin nos considérations générales. Ce serait s'aventurer 

 dans le domaine des suppositions, où malheureusement les erreurs ne sont que trop fréquentes et 

 parfois trop funestes. 



