15Ô Fernand MALENGREAU 



B. Préparation des solutions d'albuminoïdes. 



Nos substances albuminoïdes provenaient du sérum de cheval. C'était 

 le plus facile à nous procurer. Nous retirions de ce sérum les pseudoglobu- 

 lines et les serines au moyen de la méthode fractionnée de Hofmeister par 

 Am,SO^. Nos deux Pr lavés et pressés étaient soumis à une dialyse in- 

 tense pendant 48 heures pour écarter les sels ammoniacaux et également 

 les euglobulines des pseudoglobulines (*). Nous diluions finalement le 

 résidu de la dialyse, pour avoir nos solutions neutres qui allaient nous servir 

 dans les réactions. 



On pourrait ici nous objecter que nous nous trouvons en face d'une 

 erreur plus considérable encore que dans la préparation de nos histones. 

 La dialyse, si vigoureuse soit-elle, n'est pas sans laisser des traces de sels 

 ammoniques dans les préparations d'albumines. Cette impureté minime est 

 réelle et elle serait pour nos analyses un obstacle sérieux, si comme pour 

 l'histone nous devions faire le dosage de nos albumines par le procédé 

 KjELDAHL. Nous vcrrons plus loin comment nous n'avons pas à tenir 

 compte de cette erreur réduite à zéro. 



C. Formation des Pr d'albuminates d'histone. 



Nos réactifs étant prêts, nous arrivons à la précipitation elle-même. 



I . Précipitation proprement dite. 



Une quantité de la solution d'histone exactement connue par la ba- 

 lance, soit 25 grammes, est additionnée d'un excès plus ou moins grand de 

 la solution des albuminoïdes. Pour des raisons que nous verrons plus tard, 

 il faut éviter les solutions trop concentrées d'albuminoïdes, qui auraient pour 

 conséquence d'augmenter l'erreur de l'cau-mère, dont nous devrons tenir 



compte. • 



2. Précipitation complète. 



La première condition pour que la précipitation soit bonne est qu'elle 

 soit complète. Nous réalisons cette condition par notre façon même d'opé- 



(*| Nous ne pouvons suivre les idées récemment émises concernant les mélanges de pseudo- 

 globulines qui se présenteraient encore : cette subdivision-là nous parait prématurée. D'ailleurs 

 nous sommes persuadé que les pseudoglobulines et les serines ne sont que des groupes et non des 

 individualités chimiques, même dans le sang d'un même animal. Tous les travaux sur les protéides 

 sont soumis à cet aléa. 



