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Jules 6ERGHS 



Une première période comprend tous les phénomènes qui aboutissent 

 à la formation du ?' peloton - ou -spirèmc, c'est-à-dire du filament chro- 

 matique, qui, d'après la plupart des auteurs, se divise en long(*); une 

 seconde, datant du r peloton-, s'étend à tous ceux qui accompagnent la 

 formation des chromosomes mûrs aux dépens du peloton lui-même. 



En effet, le peloton, tel que nous venons de le définir, peut être con- 

 sidéré comme formant le point culminant de cette partie du processus de 

 maturation. On peut chercher d'une part le lien qui l'unit aux chromosomes 

 définitifs, et d'autre part celui qui le rattache au noyau quiescent aux dé- 

 pens duquel il se constitue. Ces liens trouvés, l'origine des chromosomes- 

 filles de la cinèse hétérotypique sera connue, et la question du partage 

 de l'élément chromatique y trouvera sa réponse. 



Depuis longtemps déjà, d'après le conseil et sous la direction de Mon- 

 sieur le professeur Grégoire, nous nous sommes attaché à l'étude des 

 cinèses de maturation dans les plantes. Toutefois, notre intention spéciale 

 n'était pas de reprendre la seconde période délimitée plus haut; nos efforts 

 visaient surtout la première, comportant la formation du peloton aux dépens 

 du noyau quiescent. De nombreux auteurs, en effet, s'accordaient à recon- 

 naître une même sériation des phénomènes concernant la seconde période : 

 nous ne comptions donc pas nous y attarder. Si nous changeons notre plan, 

 c'est qu'une vérification nouvelle s'en impose encore, en raison de travaux 

 récents qui sont opposés au schéma général des botanistes. Nous avons 

 donc jugé préférable de publier dès maintenant nos résultats touchant la 

 formation des chromosomes aux dépens du peloton; et nous réservons pour 

 un prochain mémoire nos observations, — encore à compléter pour le 

 moment, - sur la formation du peloton lui-même. — Nos observations 

 pour le présent travail ont été faites sur Allium Jistulosmn et Liliiim 

 lancifolium (**). 



D'après les travaux de la plupart des botanistes (***), voici le schéma 



1*1 Lorsque nous disons « peloton » (spirèrae et dolichonema), nous voulons simplement signi- 

 fier le « stade peloton », sans trancher la question de savoir si le filament qui caractérise le noyau à 

 ce stade est unique ou multiple. — Pour des raisons que nous apportons plus loin, nous croyons 

 probable qu'il est multiple. 



(**) Un mot de nos méthodes de préparation. Les matériau.\ qui nous ont servi ont été fixés 

 par les liquides de Hermann et de Flemming. Les coupes — de 5 à 7 1/2 microns — ont été colorées 

 surtout par l'hémato.xyline au fer de Heidenhain. Certaines ont été traitées par la safranine anilinée, 

 ou l'hématoxyline de Delafield. 



(***; GuiGNARD 98. — Grégoire 99. — Strasburger 00. — Koernicke 01 . — Schniewinu-Thies ci . 

 — Ernst 03. — Mottier o3. 



