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Il est généralement reconnu que la r division longitudinale" du spirème 

 maturatif s'accompagne d'un grand écartement des moitiés produites : des 

 anses secondaires mêmes peuvent être formées par l'une d'elles; nécessaire- 

 ment ces écarts supposent un glissement de l'une sur l'autre. Le rapproche- 

 ment suivi d'accolement, insinue Dixon, les expliquerait mieux, car la 

 nucléine est matière visqueuse. — Abstraction faite de la nature de la divi- 

 sion longitudinale, qui nous est inconnue, — à cause de l'absence de ren- 

 seignements sur les stades antérieurs, — et des rapports exacts de l'une à 

 l'autre des moitiés produites, Dixon ne peut nous faire opposition par ce 

 glissement. On ignore les propriétés physiques de la nucléine aux différents 

 stades de son évolution, et tous les auteurs recourent à ces glissements de 

 segments nucléiniens les uns sur les autres. Dixon, d'ailleurs, y recourt 

 également, par exemple quand dans les chromosomes à branches entre- 

 lacées, il fait se réduire, durant l'achèvement, l'entrelacement à un seul 

 nœud ou moins encore. — Notons toutefois qu'il est possible que ces 

 écartements notables des moitiés de clivage impliquent un accolement. 

 Mais celui-ci ne s'est certainement pas produit au stade où Dixon le met, 

 c'est-à-dire entre tronçons du dolichonema définitif. 



Dixon s'appuie encore sur la présence de « boucles ^ terminant des 

 portions du strepsinema, à un moment où la segmentation transversale ne 

 peut encore avoir eu lieu. Il faut remarquer d'abord que la segmentation 

 du spirème, — (même si cette segmentation doit se produire et que le 

 peloton est continu, ce que nous ne croyons pas), — est fort difficile à saisir, 

 d'après les données des auteurs. De plus, et ceci est plus important, si 

 la présence de ces boucles démontre ou du moins insinue un accolement 

 entre filaments chromosomiques, il ne s'ensuit pas que cet accolement se 

 soit produit au stade de dolichonema définitif et non pas avant ce stade. Si, 

 en effet, c'est un accolement qui a donné naissance au spirème définitif et 

 qui reparaît plus tard sous forme de division longitudinale, il est naturel 

 de retrouver dans ce dernier phénomène des formations en boucles. 



Nous concluons donc avec la majorité des auteurs contre Dixon que le 

 passage du stade dolichonema définitif au stade strepsinema se fait par 

 «clivage longitudinal". 



C'est à l'origine du stade d'achèvement chromosomique que Farmer 

 et MooRE placent le repliement et l'accolement des tronçons du spirème 

 clivé. Les chromosomes obtiennent ainsi la forme d'anses ou de boucles. 



