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externe des chromosomes, à des distances respectives plus ou moins grandes 

 et que par suite la partie étirée du chromosome qui sépare deux cintres 

 voisins peut être plus ou moins épaisse. Telle est l'origine des parties 

 chromatophiles sous-jacentes, contiguës à la membrane définitive, qui al- 

 ternent avec des parties plus claires, achromatophiles. Cette membrane est 

 tout entière cytoplasmique et par suite achromatique, seulement ce carac- 

 tère est, par endroits, masqué par la juxtaposition de substance nucléinienne. 

 L'alternance de parties colorables et de parties non colorables, plus visible 

 dans le noyau au repos, se remarque déjà dans la partie alvéolisée des 

 chromosomes, par exemple fig. 13. 



Rappelons en terminant que la genèse de la membrane nucléaire par 

 refoulement du cytoplasme autour des chromosomes rend bien compte de 

 cette observation de Rabl, qu'elle apparaît tout d'abord au « Gegenpolseite " 

 et sur les côtés. Le même auteur a reconnu que cette membrane n'est pas 

 chroniûtique, quoiqu'elle le paraisse, au moins sur tout son pourtour. 



% 4. PeIoton=fille. 



Nous devons nous occuper ici de ce stade avant de parler du noyau 

 quiescent, puisque les auteurs qui l'admettent le décrivent comme précé- 

 dant le stade repos. C'est le ^dispirème^ de Flemming. Pour cet auteur et 

 pour ceux qui le suivent, les chromosomes-filles arrivés aux pôles se fu- 

 sionnent par leurs extrémités libres. Il en résulte un filament continu, 

 pelotonné, dit peloton-fille, par opposition à celui qui se forme à la prophase 

 et que Flemming a appelé peloton-mère. Van Beneden, Rabl et Boveri 

 ont attaqué la formation de cette figure dans les cinèses animales. Gré- 

 goire et Wygaerts ont montré qu'elle n'existe certainement pas dans les 

 cinèses du Trillium. Pour des raisons semblables à celles qui ont guidé ces 

 derniers auteurs, nous devons aussi nier la formation d'un peloton-fille dans 

 les cinèses de la salamandre. 



Cela semble indiscutable dans le cas des figures où on aperçoit les 

 extrémités libres s'alvéolisant isolément au milieu du cytoplasme qui les 

 entoure. 



Mais il en est d'autres, fig, 2, où l'on voit les bouts des chromosomes 

 refoulés les uns vers les autres et venant à se toucher. Janssens a représenté 

 un de ces cas (1901, fig. 79 et- 80) et l'auteur y voit l'apparition du peloton- 

 fille unique, par soudure des extrémités. Nous ne pensons pas que, de ce 

 fait seul, la conclusion s'impose. Il est à remarquer, en effet, que cet acco- 



