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là un rapprochement auquel il est permis de ne pas attacher une trop grande 

 importance. 



La chose essentielle à noter, c'est l'existence d'une double division des 

 bâtonnets durant chacune des deux cinèses ; il semble importer assez peu 

 qu'elles soient toutes deux longitudinales ou qu'il y en ait une de transversale. 



Ces résultats sont importants, car dans toutes les espèces précédentes : 



a) La division équatoriale fait défaut; 



b) On n'y rencontre d'ailleurs qu'une seule division des bâtonnets, 

 division qui est même souvent retardée jusqu'à la formation du noyau 

 définitif de l'œuf, tandis qu'il s'en fait quatre chez le nématode de l'oreillard, 

 deux à chaque cinèse. 



3° Il résulte de cette double division que le nombre de bâtonnets ex- 

 pulsés est le même dans les deux globules, et que le nombre de bâtonnets 

 conservés définitivement dans l'œuf est identique à celui des tronçons qui 

 prennent part aux deux figures; ces nombres sont tous représentés par 

 le chiffre six. 



III. Reconstitution des noyaux de conjugaison. 



Les phénomènes qui accompagnent le développement de ces deux 

 noyaux ne présentent rien de particulier. Le noyau femelle, ;;"', renferme 

 d'abord six bâtonnets, rarement trois bâtonnets bilobés. Lorsque ce dernier 

 cas se présente, fig. 197, ils se dédoublent de suite. Or les six bâtonnets 

 privilégiés se divisent longitudinalement, comme après la première cinèse, 

 on peut constater cette division sur la fig. 199, /r\ Les nouveaux filaments 

 sont minces, granuleux et moniliformes. Ils s'allongent immédiatement et 

 forment un peloton filamenteux, à circonvolutions nombreuses, comme 

 chez tous les nématodes. Inutile de nous répéter davantage. 



Il est difficile de déterminer le nombre de tronçons nucléiniens qui 

 existent dans le noyau mâle, au sein de l'œuf, car ils sont d'abord très ténus 

 et placés les uns sur les autres, fig. 182, 183, ns. Plus tard, on en compte 

 au moins quatre; ils sont courts et trapus, fig. 191, »5. Ils sont plus nom- 

 breux sur la FIG. 198', et l'un deux semble s'être divisé. Ces détails, ainsi 

 que la disposition géminée des bâtonnets de la fig. 199, indiquent qu'ils- 

 subissent la division longitudinale, durant l'évolution du no5'au dans le 

 cytoplasme ovulaire. Nous avons déjà constaté le même phénomène, chez 

 la Spiroptera de la taupe. Les bâtonnets s'ordonnent ensuite en un filament 

 pelotonné, comme dans ce dernier animal; la fig. 198, 7;5, montre ce peloton. 



