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4° Partout les deux figures cinétiques s'effacent et disparaissent, comme 

 telles, avant la formation des globules. 



5° Alors même que la division, soit longitudinale soit transversale, des 

 bâtonnets se fait, elle n'intement pas dans l'acte même de la formation 

 des globules polaires; divisés, ou non, les bâtonnets s'en vont tels qu'ils 

 étaient primitivement, c'est-à-dire qu'ils sont expulsés en totalité. 



6° Il y a constamment, dans chacun des globules, la moitié des 

 bâtonnets existant dans l'œuf, au moment de sa formation. Nous venons de 

 dire que l'on ne doit pas tenir compte de la division qui pourrait intervenir, 

 car elle est tout à fait étrangère au phénomène; les bâtonnets sont alors 

 représentés par leurs moitiés. 



70 Chez les nématodes étudiés, les trois quarts de l'élément nucléinien 

 de la vésicule germinative sont donc toujours éliminés, sans que rien ne soit 

 enlevé aux éléments restants (i). 



Nous allons revenir sur ces trois derniers points. 



8° Dans toutes les espèces, et pour chacun des globules, il apparaît 

 un nouveau fuseau, indépendant de l'ancien, alors même que certains élé- 

 ments de la figure effacée pourraient prendre part à sa formation; ce fuseau 

 est notre fuseau de séparation. L'élimination des globules se fait donc par 

 une sorte de sténose (2). 



9° L'isolement des globules polaires à lieu, chez les nématodes, à 

 laide d'une plaque cellulaire (3). 



10° Cette séparation est une véritable segmentation inégale; les globules 

 polaires de ces animaux sont donc des cellules et non de simples noyaux (4). 



11° Les bâtonnets privilégiés, destinés au noyau définitif de l'œuf, 

 subissent, tôt ou tard, la division longitudinale, au moins une fois. Nous 

 avons constaté l'existence de cette division sur toutes les espèces, à l'excep- 

 tion de l'ascaride lombricoïde. Chez V Ascaris megalocephala, elle est pré- 

 cédée d'une division transversale, au sein du noyau ovulaire. 



12° Les bâtonnets du noyau spermatique, quel que soit leur nombre 

 au moment de la formation du spermatozoïde (5), sont généralement au 

 nombre de quatre dans l'œuf; ils subissent également la division longi- 

 tudinale, peut-être à plusieurs reprises. 



(1) Voir, au Mémoire précédent, p. 62 et 63, ce qu'il faut penser de l'épuration de la nucléine. 



(2) Mémoire précédent, p. 57 et 58. 



(3) Ibidem, p. 40 et 41. 



(4) Ibidem, p. 40 et 41. 



(5) Nous n'avons pas à nous occuper ici de cette question. 



