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1° L'injection de microbes vivants ou morts dans le sang. 



2° L'injection des mêmes mici-obes dans les tissus : tissu cellulaire 

 sous-cutané, plèvre, péritoine, etc. 



Ces deux modes au fond se réduisent à un seul : la pénétration de 

 poisons microbiens dans le torrent circulatoire. Nous les avons choisis, en 

 premier lieu parce qu'ils constituent un moyen puissant pour modifier le 

 nombre des leucocytes, et en second lieu parce qu'ils permettent d'appli- 

 quer les résultats obtenus au phénomène de l'infection naturelle. 



Nous donnerons successivement les résultats fournis par ces deux 

 procédés; mais avant tout, nous devons dire quelques mots de la technique 

 que nous avons suivie. 



Comme nous l'avons dit plus haut, nos expériences ont porté sur le 

 chien, animal dont le sang est doué de propriétés bactéricides éminentes. 

 Comme microbe d'épreuve, nous avons employé le plus souvent le bacille 

 commun de l'intestin, quelquefois un microbe que nous avons rencontré 

 par hasard dans une culture de sang et que nous n'avons pas cherché à 

 identifier. Le bacille commun nous paraît bien indiqué pour notre genre 

 de recherches : d'un côté, il appartient à la classe des organismes patho- 

 gènes, et la fréquence des conflits, qui doivent résulter de l'intimité dans 

 laquelle il vit avec nos tissus , le désigne tout naturellement comme objet 

 d'expériences; d'autre part, tout en possédant des propriétés infectieuses 

 bien marquées, il n'appartient pas à ce groupe d'organismes hautement 

 virulents qui tuent à dose infime et contre lesquels les organismes supé- 

 rieurs se trouvent presque désarmés. En un mot, il est doué d'un pouvoir 

 pathogène moyen, qui en fait un excellent objet d'étude. 



Point important, pour éviter toute objection touchant le changement 

 brusque de milieu, nous n'avons employé pour nos ensemencements que 

 des cultures dans le sang de chien. f 



Pour étudier le sort des organismes introduits dans le sang, nous avons 

 eu recours à la confection des plaques et au microscope. 



1. La confection des plaques. 



La description détaillée du procédé est superflue ; contentons-nous de 

 dire que la matière employée fut l'agar-peptone, et que pour chaque plaque 

 nous avons prélevé deux anses de sang. La valeur de notre anse est d'en- 

 viron 0,007 gr. de sang. 



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