POUVOIR BACTERICIDE DU SANG DE CHIEN 225 



2. Le microscope. 



Si les plaques nous donnent des données précises sur le nombre d'or- 

 ganismes vivants dans un milieu donné, elles ne nous renseignent nullement 

 sur la nature intime de la destruction microbienne. Pour étudier cette 

 dernière, il est absolument nécessaire de recourir au microscope. Afin 

 d'avoir des préparations comparables, nous prélevions au moyen de l'anse 

 du fil de platine une quantité déterminée de sang que nous étalions en 

 couche mince et aussi uniforme que possible sur le couvre-objets. Après 

 dessiccation et caléfaction, ce dernier était coloré au bleu de méthylène et 

 examiné dans l'essence de thérébenthine ou le baume de Canada. Ce 

 procédé permet de suivre l'englobement et la dégénérescence des microbes 

 à l'intérieur des leucocytes. En outre, il constitue un mode de contrôle 

 précieux .pour la progression et la régression du nombre des microbes ; et, 

 par la forme et l'agrégation des microbes, il permet de juger, sans devoir 

 attendre le résultat des plaques, si la culture progresse ou recule. 



En effet, le bacille de l'intestin, provenant d'une culture mûre dans 

 le sang de chien, transporté dans du sang frais et mis à la température du 

 corps, parcourt toute une série de transformations. 



1° Perrdant la première demi-heure, il grossit et s'allonge un peu, en 

 même temps qu'il se colore plus intensément. 



2. Vers la fin de la première heure, il se divise et on voit alors appa- 

 raître des diplobacilles. 



3° Après deux heures, il a formé des chaînettes de 4. à 8 individus. 



4° Pendant les heures suivantes, les chaînettes augmentent en nom- 

 bre et en longueur. 



5° Les chaînettes se désagrègent en chaînettes courtes, en bacilles et 

 diplobacilles. On aperçoit également des amas de bâtonnets plus ou moins 

 volumineux et nombreux. 



Telle est la marche générale suivie par le bacille de l'intestin lors de 

 son développement dans le sang ; elle est assez uniforme pour qu'avec un 

 peu d'habitude on arrive, sans avoir besoin de plaques, à se faire une idée 

 approximative du sort des microbes ensemencés. 



Nous avons toujours combiné la méthode des plaques avec celle des 

 préparations microscopiques ; et dans plusieurs des expériences suivantes, 

 nous donnons à la fois les résultats fournis par l'une et l'autre méthode. 



