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Comment se fait cette agrégation? Il n'y a pas de doute, c'est par les 

 cils. Lœffler{i), qui a coloré les cils du bacille du foin, nous a appris que 

 ces appendices étaient longs et ondulés. Ces cils s'enchevêtrent sans doute 

 les uns dans les autres et la viscosité naturelle du sérum doit contribuer à 

 rendre stable l'agglomération qui en résulte. 



Ainsi se trouve élucidée la contradiction entre les plaques et les prépa- 

 rations microscopiques. Ce sont ces dernières qui méritent créance. Les 

 plaques nous renseignent trop peu d'organismes. Nous devons admettre 

 que la diminution passagère qu'elles indiquent au début de l'expérience 

 est trompeuse. Dès leur entrée dans le sérum chauffé, les bacilles com- 

 mencent à pulluler. Ce fait montre une fois de plus à quelles erreurs peut 

 conduire l'emploi d'une méthode unique. 



La question de la destruction des spores dans le sérum nous paraît 

 avoir une impoi'tance telle, qu'elle mérite d'être constatée, non seulement 

 par le microscope et par les plaques, mais par les autres moyens que nous 

 avons à notre disposition pour nous renseigner sur l'état de vie ou de 

 mort des microbes. C'est pour ce motif que nous avons voulu contrôler 

 les résultats obtenus par une méthode de numération déjà ancienne et 

 actuellement peu employée, celle des dilutions. 



Voici comment nous avons procédé : nous prenons deux tubes, le pre- 

 mier avec du bouillon, le second avec du sérum non chauffé et tous deux 

 ensemencés abondamment avec des spores du Bacilliis subtilis. Dans ces 

 cultures, nous prélevons 0,2 ctm. cube que nous introduisons dans 10 ctm. 

 cube de bouillon. Après agitation, nous prélevons encore 0,2 ctm. c. du 

 deuxième tube et nous les introduisons dans un troisième, opération que; nous 

 répétons encore sept fois. Nous nous trouvons ainsi en possession d'un 

 certain nombre de dilutions de moins en moins riches en microbes. A partir 

 delà septième dilution, nous faisons avecchaquedilution desensemencements 

 dans cinq tubes en prélevant pour chaque ensemencement 0,1 ctm. c. Cette 

 opération est répétée à plusieurs intervalles, de façon à enregistrer les 

 fluctuations subies dans le nombre des microbes. Le tableau suivant montre 

 mieux que toutes les explications qu'on pourrait donner, combien cette expé- 

 rience vient confirmer les résultats acquis par les méthodes plus modernes. 



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(i) F. Lœffler : Eiite neue Méthode ^um Fàrben dcr Mikroorganismcn, etc.; Centr. f. Bakt., 

 t. VI, 18S9. 



