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Le dérivé insoluble dans l'éther de pétrole est constitué par le dérivé 

 sodé de lindëne. Par suite de la difficulté actuelle pour se procurer les 

 matières premières de fabrication de Tindène, l'étude du dérivé sodé n'a 

 pu être poursuivie. Nous pouvons cependant affirmer que ce composé 

 réagit avec le chlorure de méth^'le en présence d'ammoniac liquide pour 

 fournir un dérivé méthylé. 



En résumé, le sodammonium réagit sur l'indène et le fluorène en donnant 

 des dérivés sodés de substitution, en même temps qu'une certaine quantité 

 de ces deux carbures est hydrogénée. L'indène fournit 5o pour loo de 

 dihydrure. 



Le diphénylméthane ne réagit que lentement et très incomplètement sur 

 le sodammonium en donnant un dérivé sodé. Au moyen du fluorène disodé, 

 nous avons obtenu un nouveau carbure, le dimélhylfluorène, qui, par 

 hydrogénation par le sodammonium, fournit facilement un tétrahydrure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses d'alcools tertiaires effectuées à partir' de la 

 méthyléthylcétone. Note de MM. Pakiselle et Simon, présentée par 

 M. Haller. 



Ayant eu à notre disposition une quantité notable d'huile d'acétone 

 provenant des eaux de désuintuage de la laine ( ' ), nous l'avons soumise à un 

 grand nombre de rectifications et avons ainsi isolé de la méthyléthylcétone 

 très pure (Ebullition 79^-79°, 5). 



A partir de cette cétone, nous avons entrepris la synthèse de quelques 

 alcools et des carbures éthyléniques correspondants. 



MÉTHYL-3-PENTANOL-3. — Cet alcool avait déjà été préparé par plusieurs 

 auteurs (^), (^), (^), et les méthodes employées consistaient toutes à faire 

 réagir un composé organométallique du radical élhyle sur un dérivé de 

 l'acide acétique. L'action du bromure d'éthyl magnésium sur la méthyl- 

 éthylcétone nous a donné cet alcool avec de bien meilleurs rendements que 

 les méthodes précédentes (65 pour 100). 



C'est un liquide à odeur camphrée très accentuée dont voici les constantes 



(') A. et P. BuisiNE, Comptes rendus, t. 12G, 1898, p. 35i, 

 (^) BuTLEROw, Z., i865, p. 6i5. 

 (^) Bayer, C, 1906, p. 720. 

 (*) Henry, /?., t. 26, p. 94. 



