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ment [le méthyléthylisopropylcarbinol; il explique sa formation par une 

 série de réactions complexes et démontre sa constitution par une oxydation. 

 Il est à remarquer que la formation de diméthylisobulylcarbinol est tout 

 aussi vraisemblable et s'explique d'une façon analogue. 



Nous avons pu préparer cet alcool d'une façon indiscutable en faisant 

 réagir le bromure d'isopropylmagnésium sur le mélhylélhylcétone ; voici 

 les constantes physiques de diméthylpentanol dont quelques-unes 

 s'écartent de celles signalées par Kas.chirsky : 



Température d'ébullition : i36° sous 760'"'"; 5o° sous 18'"" : 



t/(,= o,8586, <:/2o= 0,8/41 5; 

 «5»=ri,427, R„,— 35,^ (calculé, 35,8). 



Dîméthyl-i.?>-pentène-i. — Cet alcool, soumis à l'action du chlorure de 

 zinc, nous a donné le dimélhylpentène : 



Température d'ébullition : 90^-92° (Pavvlow indique 75°-8o° et Kas- 

 chirsky 95°) : 



(^22=0. 72. /?i,-=i,4i3, R„, = 34 (calculé, 33,92). 



Ce carbure éthylénique fixe 1^^ de brome pour donner le diméthyl-2.3- 

 dibromo-2.3-pentane : 



Température d'ébullition : 97°-99" sous i5™™ : 



<y22=ii547, «f,^ zr: I. Si-, R,„=:r5o,/j ( calculé, 5o , o5 ). 



Méthyl-5-heptène-4-one-'3. — L'action de la méthyléthylcétone sur le 

 bromure d'isopropylmagnésium présente une particularité intéressante. 

 Le rendement en alcool tertiaire, qui était de 65 pour 100 avec le bromure 

 d'éthyle, tombe ici à 25 pour 100 et il reste une quantité notable de magné- 

 sium inaltéré. Par contre, on trouve un poids sensiblement égal d'un pro- 

 duit secondaire qui, d'après l'analyse et la cryoscopie, répond à la formule 

 C*H'*0. Ge corps, qui fixe i"''' de brome, possède la fonction cétone : 

 c'est un isomère de la méthylhepténone naturelle. 



Sa formation s'explique par l'action déshydratante du dérivé organo- 

 magnésien sur la méthyléthylcétone non entrée en réaction. 



Cet homologue de l'oxyde de mésilyle a les constantes suivantes : 



Température d'ébullition : 163°- 164° : 



<yj,=zo,869, «i)* = i,4428, R,„=r39 (calculé, 38,68). 



La déshydratation delà méthyléthylcétone a déjà été effectuée parplu- 

 sieurs chimistes et le produit obtenu semble dépendre du mode de déshy- 



