SÉANCE DU II JUILLET I921. 89 



dratation. MM. Bodroux et Taboury ('), en faisant agir le carbure de cal- 

 cium, ont obtenu la mèthyl-^-heptène-[\-one-?> et les constantes qu'ils 

 indiquent sont très voisines de celles que nous avons trouvées. MM. Barbier 

 et Léser ( -), au contraire, en faisant agir l'acide chlorhydrique sur la même 

 cétone, ont obtenu un composé notablement différent : il y a lieu de penser 

 que ce dérivé est la méthyl-^-heptène-f\-onc-i. 



CRISTALLOGRAPHIE. — Du pouvoir rotatoîre dans les milieux cristallisés. 

 Note de M. Louis Longciiambox, présentée par M. Fred. Wallerant. 



I. Pasteur a montré que les corps doués du pouvoir rotatoire, à l'état 

 liquide ou en solution, présentent des formes cristallines affectant la 

 mériédrienon superposable. En réalité, lepouvoir rotatoire décèle l'absence 

 d'éléments de symétrie inverse dans la molécule.; cette dissymétrie se 

 retrouve bien dans l'édifice cristallin, mais n'entraîne pas nécessairement 

 une forme manifestant la mériédrie non superposable : d'une part, en effet, 

 les faces sont déterminées par le réseau, ce qui rend possibles toutes les 

 faces de la forme holoèdre; d'autre part, l'apparition des faces est liée aux 

 conditions extérieures de la cristallisation (nature du solvant, substances 

 étrangères, température, etc.). C'est ainsi que l'on connaît un certain 

 nombre de substances (lupéone, bromure et sulfocyanure de coballitriéthy- 

 lènediamine, etc.), pour lesquelles, malg^ré les efforts tentés pour faire 

 apparaître les faces plagièdres, la forme cristalline a toujours gardé une 

 apparence boioédrique : V édifice cristallin nen est pas moins privé de centre 

 et de plans de symétrie. 



La symétrie de ces cristaux est compatible avec l'existence du pouvoir 

 rotatoire cristallin : on connaît effectivement quelques corps actifs en solu- 

 tion et à l'état cristallisé; le saccharose et l'acide tartrique en sont des 

 exemples. Il est intéressant de rechercher si cette propriété est générale et 

 quelles relations peuvent exister entre le pouvoir rotatoire cristallin et le 

 pouvoir rotatoire moléculaire. 



Tous les corps jictifs en solution que j'ai étudiés à l'état cristallisé ont 

 présenté, sans exception, le pouvoir rotatoire dans la direction des axes 

 optiques. Ce sont : les tartrates neutres d' ammoniaque , de soude, de potasse, 

 les tartrates doubles de soude et potasse, de soude et ammoniaque, le tartrate 



(*) Bodroux et Taboury, Comptes rendus, t. 149, 1909, p. 422. 

 (^) Baubier et Léser, B. Soc. ch., t. 31, 1904, p. 278. 



