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acide de strontianCy la tartramide^ le bimalate de chaux ^ le bimalate d'ammo- 

 niaque, le molybdomafate d'ammoniaque (^), Vasparagine, l'acide campho- 

 lique, Voxime du camphre. Il semble légitime d'admettre que toutes les 

 substances analogues, douées du pouvoir rotatoire moléculaire, sont égale- 

 ment actives à l'état cristallisé. 



II. Avant de rechercher quelles relations quantitatives peuvent lier ces 

 deux modes d'activité, il convenait d'examiner les cristaux présentant la 

 même symétrie et n'ayant cependant pas de molécules actives : on sait, en 

 effet, que quelques-uns de ces corps, chlorate de soude, quartz, sulfate de 

 magnésie, etc., sont doués du pouvoir rotatoire; la dissymétrie résulte ici 

 de l'arrangement; le pouvoir rotatoire que présentent ces cristaux dans les 

 directions uniréfringentes est un pouvoir rotatoire de structure. On peut se 

 demander si cette propriété n'est pas une conséquence forcée de la structure 

 dissymétrique (^) : on devrait alors trouver le pouvoir rotatoire dans tous 

 les cristaux appartenant à l'un des onze groupes de symétrie dépourvus 

 d'éléments de symétrie inverse. 



Mes recherches ont principalement porté sur les cristaux biaxes ; j'ai fait 

 un choix parmi les nombreuses substances dont les cristaux présentent la 

 mériédrie non superposable, choix uniquement dicté par la facilité avec 

 laquelle je pouvais me procurer les produits nécessaires à leur préparation. 

 Douze corps ont été étudiés, tous présentent le pouvoir rotatoire de struc- 

 ture; en voici la h" s te : le formiate de strontium à 2H-0, le formiate de 

 baryum, le formiate de plomb ^ le chromate de magnésium à 7li'0, le sul- 

 fate de nickel à 7 H-0, le sulfate de zinc à 7!!^ O, l'oxalate d'ammoniaque, 

 Voxalate double d' ammoniaque et de potasse, l'acide iodique, le sulfate 

 d'hydrazine, l'arséniate de soude, le sulfate de lithium. A cette liste il faut 

 ajouter les deux corps biaxes actifs déjà connus avant ces recherches, le 

 sulfate de magnésium et le phosphate de soude. Ces exemples paraissent en 

 nombre suffisant pour permettre de considérer le pouvoir rotatoire de struc- 

 ture comme une conséquence inévitable de la dissymétrie cristalline ('). 



(•) Ri'ceminent isolé par M. Darmois {Comptes rendus, t. 171, 1920, p. 348). 



(^) Dissymétrique, au sens ordinaire du mot, ainsi que 1 utilise Pasteur (dissy- 

 mélrie inoléculaire) pour désigner l'absence de centre et de plan de symétrie. 



(^) Je n'ignore pas que les nitrates de plomb et de baryum sont inaciifs malgré 

 qu'ils présentent l'iiémiédrie énantiomorphe du système cubique; tous les cristaux 

 actifs de ce système sont télartoèdres (chlorate de soude, etc. ) L'hétniédrie non super- 

 posable du systè ne cubique ferait-elle seule exception ? Je cherche actuellement à 

 établir avec certitude le degré de symétrie de ces corps et leur inactivité. 



