SÉANCE DU 18 Ji:ir>LET I92I. Ilj 



voie un ravon réfléchi qui iiilcrlere avec le rayon (jui frappe directement 

 une couche pholojj,Tapliique très sensible d'où Ton a exclu les érnulsions 

 grossières souvent en usage; on développe et l'on lixe comrne dordinaire: 

 on a ainsi une image stable reproduisant les couleurs de l'objet d'où émane 

 la lumière. 



La lin si inalLendue de noire Confrère est une jierle immense. Il ne 

 vivait ({ue pour les recherches scientifiques, recherches toujours complè- 

 tement désintéressées : d'un caractère réservé, mais modeste et bienveil- 

 lant, il n'avait ])arloul que des amis. 



Nous nous réunissons Ions pour offrir à Madame Lippmann l'hommage 

 de notre profonde sympathie. 



\t. Lippmann ayant élé Président de lAcadémie, je lève la séance 

 publique en signe de deuil, bien que ses obsèques aient eu lieu ce malin. 



CHIMIF, ORGAM(^)i E. — Siw ks deux allylcamphocarhojKdcs de ntéthyle droits., 

 les trois proiKuiol-i-camphocarbonolidcs et le caniphopropanol--i (jlù rii 

 dérivent. Note de M. A. Haller et de M"" Kamart-Lucas. 



Si Ton considère la siniclure de l'acide caraphocarbonique, on constate 

 que la molécule renferme 3 atomes de carbone asymélriques juarqués par 

 un astérisque, à la condition toutefois d'attribuer à celte molécule la for- 

 mule (l) d'un acide [ïJ-cétonique : 



CI r-r 



Cl 



CMI' 



1 



Il — c;o-M 



'C(J 



I IIMMXII 



ii--cL i 



co-n 



CO II 



G* 



(H). 



Reconnaissons cependant que, malgré toutes les tentatives faites, il na 

 pas encore été possible de dédoubler l'acide camphocarbonique. Il faut sans 

 doute attribuer cet insuccès à ce que. dans ses sels, cet acide prend la forme* 

 énolique (II), forme qui n<' comporte <]ue 2 atomes de carbone asymé- 

 trique. Celle forme laulomèreesl d'ailleurs mise en évidence par le fait que 

 l'acide camphocarbimique donne une coloration rouge avec les persels 

 de 1er. 



