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Si l'on ne réussit pas à obtenir les doux acides campliocarboniques dérivés 

 du camphre droit en ne considérant, bien entendu, que Tatome de carbone 



asymétrique yCH — CO"H, on est paivenu à préparer deux éthers pro- 



pylcamphocarboniques (') et deux éthers méthylcamphocarboniques (-) 

 stéréoisomères correspondant à la formule générale 



CMl'* 



|\CO-K 



\C0 



qui est celle d'un dérivé [î>-cétonique. Ajoutons toutefois que s'il a été pos- 

 sible d'isoler à l'état cristallisé l'un des deux isomères respectifs dans 

 chaque cas, l'autre reste liquide ou forme, dans des circonstances non 

 encore bien déterminées, avec le solide correspondant, une sorte de faux 

 racémique fondant à une température inférieure à celle du dérivé solide 

 isomère. Nous nous réservons de revenir plus tard sur les deux mélhyl- et 

 les deux propyl-camphocarbonates de métliyle auxquels nous faisons 

 allusion. 



Allylcamphocarbonates de méthyle .sléréoisomères 



/C\V--C\\ = C\\^ 



\cu 



— En reprenant l'étude de l'aHylcamphocarbonate de méthyle signalé 

 d'abord par Bruhl f-') et sur lequel nous avons déjà fait une Communi- 

 cation C') en 1903, nous avons constaté qu'ici encore, il se forme deux 

 stéréoisomères : l'un p'arfaitement cristallisé et fondant à 75°-76° (Bruhl), 

 tandis que l'autre reste liquide à la température ordinaire. 



Gomme nous le verrons dans la suite de ce travail, ee dernier n'est pas 

 pur et contient toujours une cei-taine (|uantité de son stéréoisomère en 

 dissolution, malgré les refroidissements réitérés auxquels on le soumet 

 pour séparer Tisomère solide L "anal\ se du liquide montre d'ailleurs qu'il 

 s'agit bien d'allyleamphocarbonate de méthyle. 



Voici les pouvoirs rotatoires observés sur les deux isomères en solution 

 dans l'alcool absolu et dans le benzène : 



(') A.. Hallku, Comptes rendus, t. 13G, igoS, p. -89. 

 (-) J. iVliNGi'KN, Comptes rendus, t. 1.37, 1908, p. 1067. 

 (') Bruhl, Fier, dru t. client. Gi's.., t. 35, p. Sô^-. 

 (') A. Halleu, Comptes rendus, t. 130, igoS. p. 7S8. 



