SÉANCE DU l8 JUILLET 192I. II7 



[a],, iLuis l'ail ool al)*olu. [a],, dans le Leuzéne. 

 o , o , 



Kll.er solide fondanl"{i 75°-7rjO 4-55.1 +■.>.-. 3(j 



Ether liquide : 



1° I»roduil passant de 153" à i56" sous 



,Omm -t- 118.35 -^9^. "^4 



O," Produit distillant de 184° à iSfy sous 



3f,mm +Il5.I0 



Los cliiffros ci-dessus montrent : i" quo l'isomère solide a un pouvoir 

 rolaloirc spécifique moins élevé que le liquide, <'t quo co pouvoir rolaloire 

 est moins faible on solution bonzéiiiquo qu"on solution alcoolique; 2" quo, 

 suivant les préparations, l'isomère liquide eonllent plus ou moins du solide 

 puisque son pouvoir rotai oiie spécifique est variable. 



Propanol-1-camphncarhonoUdes isomères 



/G— Cir^-CHCIP 



/C( 1 



^ '^ \co 



- Dans la Communication déjà citée (-), nous avons montré que l'allyl- 

 camphocarbonato de métlivle solide, traité par àv Tacido sulfui^ique con- 

 centré, donnait naissance à une olide suivant l'équation 



^ ' \co ^<-o 



Ce composé, qui ciMstallise on ti^ès beaux cristaux fondant à i/n°, est 

 accompagné d'un isomère plus soluble dans le mélange étber plus éther de 

 Détrolo et que l'on trouve dans les liquides mères. ( )n réussit à sépai^er ces 

 deux corps, soit on triant les cristaux à la loupe, soit en faisant subir au 

 mélange une série de cristallisations fractionnées. 



Celle nouveUe olide formée aux dépens de r éther solide, fondant à 75*'-76", 

 se présente sous la forme de cristaux rectangulaires fondant à 89°-9o", 

 solubles dans la plupart des dissolvants organiques et est un isomère do 

 Folide du point de fusion i4i". Ces cristaux sont moins durs que ceux 

 fondant à i/, i" et sont aussi plus solubles. 



Un troisième isomère prend naissance quand on chaufle ao^d'aUylcampho- 

 carbonate de métliyle liquide avec So^ d'acide sulfurique concentré, main- 

 tenant le mélange au bain pendant une heure et versant le liquide brun 



