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foncé dans 5oo""' d'eau distillée. 11 se forme un précipité visqueux, brunâtre 

 qui se solidifie peu à peu. On recueille sur filtre, on lave avec de l'eau pour 

 enlever l'acide sulfiiri(|ue restant et l'on traite par un peu du mélange éther 

 plus éther de pétrole ([ui dissout une partie du produit et laisse à l'état 

 insoluble la majeure partie de l'olide fondant à i \i°. La présence de cette 

 dernière atteste l'existence d'une certaine quantité d^illvlcamphocarbonate 

 de métliyle solide en dissolution dans son isomère liquide. 



La solution élhérée provenant du lavage, soumise à l'évaporation spon- 

 tanée, fournil un mélange d'aiguilles fondant à i i-^-iicS^et de cristaux du 

 poinl de fusion i4i°. On peut séparer ces derniers, beaucoup plus brillanls 

 et plus durs, en les tiiant à la loupe et faisant recristalliser les aiguilles 

 dans un nouveau mélange d'élher et d'étlier de pétrole. On obtient finale- 

 ment la nouvelle olide sous la forme de cristaux allongés, terminés par des 

 biseaux plus ternes que ceux de l'isomère fondant à i4i" et dont le point 

 (le fusion est nettement situé entre i i^'^-i i8". 



Cette olide est à rall}'lcamphocarbonate de méthyle licjuide ce (jue l'olide 

 fondant à \/{i^ est à l'allylcampliocarbonate de méthyle solide. 



l*onvoirs rotatoires des propanol-i-caniphocarbonolides dans l'alcool absolu. 



a n, 



Isomère fondant à i^i" -4- ri6. 5o 



)) à Sg^-go" H- G9 . ''.S 



« à 1 1 7°- 1 1 8° -+- 19 



/ ^ TT /GU-CH^'— CH0H-CH3 . . 



Caniphopropanoi-1 d^WK 1 . — Il était intéres- 



sant de s'assurer si les olidcs <|ue nous venons de décrire sont susceptibles 

 de fournir d'autres dérivés, el si ces dérixés présentent, an point de vue du 

 pouvoir rotaloire, les mêmes diflerences que les olidcs. 



Nous avons mis en essai les deux olides fondant à i'\i" et ii7"-ii8°, et 

 n'avons pn, faute de matière suffisante, faire subir le même traitement à 

 risoinère l'ondant à 8()*'-9o". 



Ces deux olides ont été chanHées avec une quantité é(|uimoléculair(' de 

 potasse dans l'alcool absolu. Il se forme un précipité de carbonate de 

 potasse, et quand ce précipité n'augmente plus on filtre le li([uide, distille 

 l'alcool et traite le résidu par de l'eau. Il se sépare une huile (|u'oii dissout 

 dans l'éther. Après avoir séché la solution sur du sulfate de sodium anhydre, 

 on élimine l'éther el l'on rectifie le résidu dans le vide. ( )n obtient avec les 

 deux olides le même camphopropanol bouillant à i()2°-i()4° sous i4""". Ce 



