SÉANCE DU l8 JUILLET I921. II9 



corps constitue une huile épaisse incristallisable et dont la formation peut 

 se traduire par l'équation suivante : 



/CH2— ClI-CtP 



CHVK I ^CO -O -^ îKHO 



\C() 



/Cil - Cl |2— CHOU -CIP 



= coMs-^ + r/ii'< 



\co 



L'alcool obtenu a\ec les deux olides F. ifi'^et 117°-! 18° a non seulement 

 le même point d'ébuUition, mais encore le même pouvoir rotatoire : 



(F. 1^1° -i-3i"25' 



Camplioproi)aiiol provenanl de Tolide < „' ' ' „ ,,, 



' ' ' ' I F. I i7''-iiS« -l-3i° (>' 



Traités par de l'isocyanate de phényle, ces deux alcools donnent en outre 

 la même phén\ luréthane 



/CO CO-MIC'II^' 



\CII— ClP-CtIO-CIl' 



(jui se présente sous la forme de fines aiguilles blanches fondant à ii(j"- 

 1 17". Leur mélange fond également à la même température. 

 Elles ont aussi, à peu près, le même pouvoir rotatoire : 



[*].. 



dans Taliool 

 al)SoIii. 



Phénylurélhane du camphopropanol dérivé de IVilide ,„ „ / /„ , 



•^ ' ^ ( |- . 1 1-"- I iS". ^4 7 



Le peu d'urétliane que nous avions à notre disposition ne nous a pas 

 permis de mesurer avec plus de précision le pou\oir rotatoire du second de 

 ces composés. 



Conclusions. — Ces recherches montrent : i" que dans la préparation des 

 alcoylcamphocarbonates de méthyle droits, il se forme bien deux stéréo- 

 isomères, mais non deux énauthimorphes. Dans le cas du dérivé allylé, 

 chacune des deux olides, fondant respectivement à t4i° et à 117°-! 18°, est 

 caractéristique, la première de l'allylcamphocarbonate de méthyle solide, et 

 la seconde de son stéréoisomère liquide; 2° la formation de l'olide fondant 

 à 80*^-90° et dépendant de l'aHylcamphocarbonate solide est conditionnée 

 soit par le nouvel atome de carbonique asymétrique qui apparaît dans la 



