SÉANCE DU l8 JUILLET 1921. l55 



coiicenlrenl autour du réactif. On met alors la flamme un peu de côté et bientôt une 

 couronne d'argent apparaît qui selon la contenance en ammoniaque se transforme dans 

 quelques secondes ou minutes en miroir; la réaction est très claire et très distincte, 

 pour >""' xYoôiT ^ ammoniaque et bien nette encore avec ' ""' jito ûT ^ 1"' contient 

 o^', 00000034 d'ammoniac gazeux. 



On peut constater la même quantité d'ammoniaque dans une quantité 

 plus gi^ande d'eau. Pour cela, on ajoute une goutte d'acide sulfurique diluée 

 dans la solution qu'on laisse évaporer doucement jusqu'à un volume 

 de o""',5 à i""', on ajoute du carbonate de soude jusqu'à réaction fortement 

 alcaline et l'on procède comme il a été indiqué. La sensibilité reste la 

 niènie. 



Par ce procédé, j'ai pu constater la présence de traces d'ammoniaque 

 dans l'eau potable, dans des cas où le réactif Nessler avait échoué ou donné 

 des résultats douteux. Il s'ensuit que c'est la plus sensible réaction connue 

 de l'ammoniaque. 



Je m'en suis servi également pour la recherche de l'azote organique par 

 l'ancien procédé Faraday. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur tin nouveau procédé de préparation des dérivés 

 sodés des carbures acétylèniques vrais. Note (') de M. Picox, présentée 

 par M. A. Haller. 



Un certain nombre de dérivés organométalliques des métaux alcalins 

 ont été préparés à partir de l'amidure de sodium. Toutefois on n'a pas 

 encore signalé que la formation des dérivés sodés des carbures acétylèniques 

 vrais était possible en partant de ce dérivé alcalin. 



Les carbures acétylèniques sodés se préparent, en efl'et, d'une façon 

 générale, en utilisant le sodium, soit en présence d'éther, soit en présence 

 d'ammoniac liquide. Mais les réactions faites avec ce métal ont le défaut 

 d'employer un élément qui, non seulement donne un dérivé sodé avec la 

 molécule organique, mais est aussi capable de fournir des dérivés d'hydro- 

 génation. 



L'emploi de l'amidure de sodium, qui possède la propriété de soder mais 

 non d'hydrogéner les molécules organiques, devait conduire à de meilleurs 

 rendements pour l'obtention des dérivés sodés des carbures acétylèniques 

 vrais. 



(') Séance du 11 juillet 1921. 



