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Nous avons d'abord constaté que l'amidure de sodiuna soigneusement 

 pulvérisé en atmosphère sèche ne réagissait pas sur les carbures acétylé- 

 niques vrais en présence de l'éther. Ainsi l'acétylène et le décine n'entrent 

 pas en réaction même si Ton sature préalablement l'éther par un courant de 

 gaz ammoniac sec ou si l'on porte la température à 35°. 



En présence de benzine chauffée au bain-marie, la réaction ne se produit 

 pas non plus avec l'acétylène. Avec l'isoheptine et le décine, la combinaison 

 est très rapide et intégrale à partir de 80". Le rendement est théorique. 

 Mais alors que le produit obtenu en employant le sodammonium est par- 

 faitement blanc, on obtient, en utilisant l'amidure de sodium et la benzine, 

 des produits moins purs, très légèrement colorés en jaune paille. 



On peut cependant obtenir avec facilité l'acétylène monosodé en utili- 

 sant l'amidure de sodium, mais il est nécessaire d'opérer en présence 

 d'ammoniac liquide. La seule difficulté est d'utiliser de l'amidure de 

 sodium très finement pulvérisé, car l'acétylène monosodé formé, de même 

 que l'amidure de sodium sont peu solubles dans l'ammoniac liquide, et les 

 grains d'amidure, s'ils sont trop gros, ne se décomposent pas entièrement 

 au contact de l'acétylène. 



Le même procédé permet également de préparer les dérivés sodés 

 des carbures acétyléniques vrais homologues. Le rendement dépasse 

 95 pour 100. 



L'opération s'efTectue de la façon suivante : on pulvérise ramidure de sodium dans 

 une boîle desséchante dont deu.v faces opposées sont munies de manches imperméables 

 permettant d'introduire les mains et les avant-bras à l'intérieur de la boîte. L'ami- 

 dure pulvérisé est introduit dans un flacon bouclié à l'émeri et pesé. On le verse 

 ensuite dans un matras rempli d'hydrogène sec et muni dvin bouchon à deux trous. 

 Par ceux-ci passent des tubes de verre qui sont reliés l'un à un tube de 76'™ plon- 

 geant dans du mercure et l'autre à un robinet à trois voies permettant de faire arri\er 

 du gaz ammoniac, puis de l'acétylène. Le matras est refroidi vers — 80°. on condense 

 environ lo parties d'ammoniac pour une d'amidure, puis un léger excès d'acétylène. 

 Il ne reste plus qu'à agiter doucement en laissant revenir à la température ordinaire. 



Si l'on utilise un carbure acétylénique vrai liquide, on opère de la même façon, 

 mais on substitue à l'un des tubes de verre du matras un tube en T dont lune des 

 branches est soudée à une petite ampoule à robinet contenant le carbure acétylénique. 

 L'autre branche du tube en T est mise en communication avec le siphon de gaz ammo- 

 niac. Les dérivés sodés qu'on obtient ainsi sont parfaitement blancs et purs. 



« 



Nous avons examiné l'action de la chaleur sur l'acétylène monosodé 

 obtenu d'après ce procédé. On sait que Moissan (') a indiqué que l'acé- 



(^) Moissan, Complets rendus, t. 12G, 1898, p. 3o2. 



