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Après formation de l'acétylène monosodé, on a laissé dégager i'amjiioniac, 

 puis on a extrait l'acétylène en excès; ensuite, par chauffage à 210", on a 

 transformé l'acétylène monosodé en carbure C-Na*. Après avoir fait le 

 vide à la trompe, on a chauffé au four électrique au-dessous de /joo"; le car- 

 bure s'est décomposé en sodium et en charbon. La décomposition s'opère 

 en fait dès 290°. 



En résumé, les carbures acétyléniques vrais fournisseni avec l'aniidure 

 de sodium des dérivés sodés avec un rendement théorique. 11 est nécessaire 

 d'opérer en présence d'ammoniac liquéfié. Pour les carbures à partir de 

 l'isoheptine, on peut aussi employer la benzine chauffée à l'ébuUition. 



Pour préparer le carbure de sodium C-Na* pur par l'aclion de la chaleur 

 sur l'acétylène monosodé dans le vide, il faut chauffer entre 180" et 210". 

 L'action de l'eau sur ce corps donne de l'acétylène avec un rendement 

 théorique. La décomposition de ce carbure en carbone et sodium sous 

 l'action de la chaleur s'effectue dès 290^ et même en l'absence de traces 

 d'eau. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Siir la polymérisation des i^Iacosanes. 

 Note de MM. Ame et «Iaoues Pictet, présentée par M. A. Haller. 



Les deux anhydroglucoses de la formule CMP"()% la glucosane et la 

 lévoglucosane, possèdent la propriété de se polymériser aisément. Ce fait a 

 déjà été signalé par l'un de nous à propos de la lévoglucosane ('); nous 

 l'avons retrouvé, au même degré, chez la glucosane. 



Cette polymérisation a déjà lieu sous l'action prolongée de la cliaieur (a^o"); mais 

 elle eât considérablement facilitée et accélérée par certains catah&eurs. Celui que 

 noua avons liouvé jusqu'ici être le plus efficace est le chlorure de zinc anhydre- 1' suffît, 

 après avoir chaufïe l'une ou l'autre des glucosanes un peu au-dessus de son point de 

 fusion, d'y introduire quelques cristaux de ce sel, pour voir le liquide devenir en 

 quelques minutes visqueux ou même solide et se transformer, sans changer de poids, 

 eu un nouveau corps. Celui-ci dilïère du premier en ce qu'il est insoluble dans 

 l'alcool, même dilué. On peut donc facilement l'isoler et le purifier en dissobant la 

 masse dans l'eau et en versant la solution dans de l'alcool ; le polymère se précipite 

 en flocons. 



Si l'on procède ainsi avec la glucosane^ en la chaufTant à i35° avec du chlorure de 

 /.inc, on constate qu'il se forme deux polymères diflérenls, selon que l'on opère dans 

 le vide (j5'"''") ou à la pression atmosphérique. On obtient dans le premier cas une 

 diglucosane, dans le second une tétr a glucosane. 



(') llelv&llca Ckcin. Acla^ t.. i, 1918, p. -i^G. 



