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La fusiun de la lévoglacosane avec le clilorure de zinc, ellectuée en vase ouvert à 

 la tempéraluie de iSS", nous a fourni la tétralévoglucosane, (G*^ll'°0')^, déjà décrile 

 par l'un de nous (/oc. cit.). C'est un corps amorphe, stable à lair humide, ressembhml 

 beaucoup à la té tr agi II cosa ne, mais possédant un pouvoir rota toi re plus élevé (+ i i i^^q). 



Enfin nous avons cherché à préparer un polymère mixte en chaufTant à i^o'', en 

 présence de chlorure de zinc, un mélange équimoléculaire de glucosane et de lévo- 

 glucosane. Nous avons obtenu un corps amorphe, de saveur fade, et possédant des 

 propriétés semblables à celles des deux, télramères précédents. Son poids moléculaire 

 a été trouvé égal à 645 (calculé 648). Nous n'avons cependant aucune garantie de son 

 homogénéité, et il se pourrait fort bien que notre produit renfermât, à cùlé du polymère 

 mixte, une certaine quantité de tétraglucosane ou de tétralévoglucosane. Toutefois 

 son pouvoir rotatoire, que nous avons trouvé égal à -i~ 74°, 82, et qui est inférieur à 

 ceux des deux tétramères simples, semble bien indiquer que ce produit contient tout 

 au moins une forte proportion d'un troisième composé, doué d'une activité moindre. 



Tous les corps dont nous venons de parler sont facilemenl hydrolyses 



'par l'acide sulfurique dilué, et convertis en g^lucose. Nous nous sommes 



demandé si, en faisant usage d'acides plus faibles, on parviendrait à arrêter 



à mi-chemin l'hydrolyse des tétramères, et à obtenir ainsi des disaccha- 



rides, selon l'équation 



((j6]jioos)4+ IPOr^aC'-H-^O". 



En faisant bouillir chacun des trois lélranières avec une solution diluée 

 d'acide oxalique, nous avons obtenu des produits qui, traités par la phé- 

 nylhydrazine, nous ont donné, à côté de beaucoup de phénylglucosazone, 

 un peu d'osazoues ne se décomposant que pendant le refi'oidissement de 

 la solution; ce qui est, on le sait, une propriété caractéristi(|ue des osazones 

 des disaccharides. Mais la quantité de ces corps a totijours été jusqu'ici 

 trop faible pour qtie nous ayons pu les soumettre à l'analyse et déterminer 

 leur nature. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sw les dérivés ni très et ami dés du uiêtliylélhyl- 

 henzéne. Note (') de M. Alphonse 3Iailiië, transmise par M. Paul 

 Sabatier. 



Dans un travail antérieur, j'ai décrit les dérivés halogènes du méthylélhyl- 

 benzèneméta (-), issu de la catalyse de l'essence de térébenthine. J'ai préparé 

 également un certain nombre de dérivés nitrés et amidés de cet hydro- 

 carbure. 



(') Séance du 11 juillet 1921. 



(-) Bull. Soc. chiin.. t. 29, p. 290. 



