SÉANCE DU 25 JUILLET 192I. 2^5 



Quel que soit le stabilisateur avec lequel on opère, le pouvoir catalytique 

 de rélectroplatlnosol, dans la décomposition de l'eau oxygénée, diminue 

 par la présence du stabilisateur. Dans le cas du protalbinale de sodium, 

 lorsque la dose du stabilisateur augmente, il arrive un moment pour lequel 

 le pouvoir catalytique augmente aussi, mais ceci est dû, comme nous avons 

 pu le démontrer expérimentalement, à ce que ce stabilisateur a une forte 

 réaction alcaline, et c'est l'ion OH en présence, qui agit comme catalyseur, 

 son action s'ajoutant à celle du colloïde. 



Voici les nombres obtenus dans une série d'expériences avec un électro- 

 platinosol de o,oo4 de richesse pour 100, et en opérant à 35° : 



Tant pour 100 d'eau oxygénée décomposée. 



Concentration en protalbinale sodique pour 100000. 

 Temps 

 en heures. 



24. 

 120. 



Dans le casdulysalbinate, comme les dissolutions de ce stabilisateur sont 

 beaucoup moins alcalines que celles du protalbinate, on n'observe plus que 

 la diminution du pouvoir catalytique du système, lorsqu'on opère avec des 

 masses comme celles représentées dans la série ci-jointe : 



Tant pour 100 d'eau oxygénée décomposée. 



Concentration en lysalbinate sodique pour 100000. 



Temps — — ^ -^ — ^ - — 



en heures. Témoin. 0,12. 0,60. 1.20. G. 2i. 



5. 37,7 35,2 3i,4 27,6 18,2 i5,t 



i\ 91,5 90,1 88,5 85,6 69,1 56,7 



En utilisant comme stabilisateur du système la gomme arabique, on 

 observe de la même manière que la présence du stabilisateur fait diminuer 

 le pouvoir catalytique de l'électroplatinosol. Voici les nombres dans une 

 série d'expériences : 



Tant pour 100 d'eau oxygénée décomposée. 



Concentration en gomme arabique pour 100000. 



Temps ~~~~^ "" 



en heures. Témoin. 0.12. 0,60. 1.20. 6. 



16. 



68. 



Enfin si l'on stabilise au moyen d'une solution aqueuse de gélatine qui 

 est, pour le colloïde que nous étudions, le stabilisateur de plus grand 



