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Ce sel perd sa base par ébuUition prolongée avec SO'H- et se trans- 

 forme en sulfate vanadeux anhydre. Ces réactions semblent susceptibles 

 d'être utilisées pour la séparation du vanadium des éléments dont les 

 sulfates sont solublcs dans l'eau. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Recherche de V azote dans les composés orgr/niques. 

 Note de M. Constanti.v D. ZeiVghelis, pr(''sent(''e par M. Georges 

 Lemoine. 



Dans une Note précédente ( '), j'ai indiqué un réactif très sensible pour 

 l'identificalion de l'ammoniac; une solution concentrée de nitrate d'argent 

 avec du formol qui, attaquée par des traces d'ammoniac gazeux, forme un 

 miroir. Je me suis servi de ce réactif pour identifier l'azote dans les com- 

 posés organiques. 



Deux proc<'d<''S sont génc-ralement appliqués à cet effet : i*^ celui de Las- 

 saigne par la transformation de l'azote en cyanure et formation du bleu 

 de Prusse; 2" la transformation de l'azote en ammoniaque par le chauffage 

 du corps organique avec la chaux sodée. 



Le premier proc(''dé, beaucoup moins commode et rapide, est presque le 

 seul dont on se sert aujourd'hui, parce que beaucoup de corps organiques, 

 notamment ceux chez lesquels l'azote se trouve directement combiné à 

 l'oxygène, ne laissent que très difficilement leur azote se dégager sous forme 

 d'ammoniac. Je suis parvenu à remédier à cet inconvénient. 



En ce qui concerne ce rôle de la chaux sod(''e, dans la transformation de 

 l'azote en ammoniaque, la première explication qu'on a donne'' de ce procédé 

 introduit par Faraday (i825) est que l'eau de l'hydrate alcalin d(''Composée 

 par le carbone de la matière organique fournit l'hydrogène naissant qui 

 s'unit à l'azote. 



Quantin (-) admet que le rôle réel de la chaux sodée est de transformer 

 l'azote, en présence du carbone, en cyanure de sodium; décomposé à son 

 tour par l'eau di'gagée par le chaulfage de la chaux; ce cyanure forme de 

 l'ammoniac. C'est cet azote que l'on trouve parfois à la fin combine'' avec le 

 carbone. 



Je crois pourtant que l'essentiel dans la réaction consiste en ce que 

 l'oxygène intramoléculaire de la substance organique se dépense surtout 



(') Comptes rendus, t. 173, 1921, p. i53. 



(^) Quantin, BuU. de la Soc. chim. de Paris, l. 50, 1S88, p. 198. 



