SÉANCE DU l*""" AOUT I92I. 3o9 



à l'ovydation du carbone et pas de Tliydrogène, de façon qu'il resle assez 

 d'hydrogène libre (naissant) pour se combiner directement à l'azote. 

 La chaux sodée réalise très bien cette condition ; éliminant le bioxyde de 

 carbone aussitôt formé, cHe déplace Téquilibre de l'oxydation du carbone 

 et de l'hydrogène du corps organique par l'oxygène intramoléculaire dans 

 le sens d'une formation continue de bioxyde de carbone. 



D'ailleurs, l'eau provenant du chauffage de la chauv sodée contribue à la 

 formation de l'ammoniac par l'attaque des cyanures qui peuvent se former. 



Procédé proposé. — Pour augmenter autant que possible la proportion 

 de l'azote transformée en ammoniac, même dans le cas où l'azote se trouve 

 combiné avec l'oxygène, j'ajoute à la chaux sodée du cuivre en poudre 

 préparé électrolytiquement. Le cuivre agit, d'une part, par l'hydrogène 

 provenant de son oxydation par la vapeur d'eau dégagée de la chaux sodée 

 et, d'autre part, par la décomposition des oxydes d'azote. 



Des essais faits sur une longue série de composés contenant différents 

 groupes azotés ont confirmé que, par l'addition du cuivre, la presque tota- 

 lité de l'azote se transforme en ammoniac, même celui qui est combiné 

 immédiatement avec l'oxygène. 



Par l'addition du cuivre, j'ai évité encore un autre inconvénient prove- 

 nant de ratta([ue de notre réactif par l'hydrogène arsénié ou l'hydrogène 

 sulfuré, qui pourraient se former dans quelques cas rares, avec des sub- 

 stances contenant de Tarsenic ou du soufre, leurs combinaisons hydro- 

 génées dans ces cas étant totalement retenues par le cuivre, comme une 

 série d'expériences me l'a démontré. 



Pour la recherche de l'azote organique, on procède comme il suit : 



Dans un creuset de porcelaine, on mélange une petite quantité de la substance 

 organique avec le mélange chaux, sodée-cuivre (deux parties de chaux sodée bien 

 desséchée et une partie de cuivre, le tout finement divisé); on ajoute une couche de 

 ce dernier mélange et l'on cou\re le creuset par un verre de montre avec la surface 

 con\exe en bas, portant au milieu une goutte de notre réactif (formol, nitrate d'ar- 

 gent), tandis que sur la surface supérieure on met une goutte d'eau servant de 

 réfrigérant. 



On met alors le creuset sur un bain de Nable, ou mieux sur une plaque de quartz 

 déjà fortement chauffée et l'on soutient le chauft'age par une très petite flamme. Après 

 une ou deux minutes, des gouttelettes d'eau se condensent autour du réactif. On 

 retire alors la flamme en la gardant un peu de côté. Bientôt une couronne argentée se 

 forme autour du réactif qui se transforme bientôt en miroir, si la substance azotée 

 n'est pas en quantité tout à fait minime. 



Voici quelques chiffres représentant la limite de l'appaiition nette de la 

 réaction. 



