SÉANCE DU r' Aour 1921. 3l3 



en eau en ne consicléraiil (jue le premier tu])e, el une valeur plus probable 

 en addilionnanL les deux premieis résultats, les traces d'eau de la suite étant 

 C(niipens<''es par l'huile du deuxième tube. On voit que ces ([uantités sont 

 Liés faible's. 



L'échantillon 4 nous a donné dès le début une quantité impoilanle d'huile 

 très volaille, qui continue à distiller dans les autres tubes. La méthode est en 

 défaut, mais réchantilloii est complètement à rejetei" pour l'usage par suite 

 de sa volatilité et de son point d'inflammation. 



Enfin avec l'iThanlillon 5, le liquide recueilli en abondance relalixedans 

 le premier tube n'était ni de l'eau, ni de l'huile : c'était de l'alcool, qui a élé 

 caractérisé pai' S(ni inflammation facile, par son oxydation chromique et par 

 la formation d'iodoforme. Si dans ce cas la méthode ne nous a pas permis 

 de doser l'eau, elle nous a conduit à l'isolement el à la caractérisation d'une 

 impureté inattendue, évidemment introduite accidejitellement au cours 

 des transvasements. 



La même méthode pourrait s'adapter, pensons-nous, au dosage de l'eau 

 dans les huiles de graissage ou dans des liquides analogues très peu volatils. 

 Elle est d'autre part tout indiquée dans la fabrication comme procédé de 

 dessiccation. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des '^-dicétones acydiques. 

 Note de M. E.-E. Blaise, présentée par M. Haller. 



On sait que les recherches effectuées jusqu'ici, en vue d'obtenir les 

 r-dicétones acycliques, sont restées sans résultat. Gomme suite à mes 

 travaux antérieurs sur les dicétones, je me suis proposé d'entreprendre de 

 nouveaux essais dans ce sens. 



J'ai d'abord essayé de condenser le bromure de magnésium-éthyle avec 

 le nitrile glutarique. La réaction s'effeclue avec dégagement gazeux et ne 

 donne qu'une très petite quantité de produit restant en solution dans 

 l'éther, après addition d'eau et d'acide sulfurique étendu. Ce produit ren- 

 ferme deux corps. L'un, bouillant à \ilf-ii^^ sous 19"'"% et cristallisant 

 en lamelles micacées fusibles à 58°, est la dicétone cherchée. L'autre cris- 

 tallise dans l'eau en fines aiguilles, donne une semicarbozone et renfermé 

 de l'azote. Ces deux corps ne se forment qu'en quantité infime et les eaux 

 mères d'où ils proviennent renferment la presque totalité du produit de la 

 réaction. Ces eaux, additionnées d'ammoniaque et épuisées par l'alcool 

 isobutylique, cèdent à ce solvant une masse résineuse rouge indistillable, 



C. R., 19J1, 2« Semestre. (T. 173, N" 5.) '^> 



