SÉANCE DU 1"' AOLI 1921. 3l5 



La [jolasse aqueuse à 5 pour 100 cléleiiiiiiie la même Iraiisloi malioii, dafis 

 les mêmes conditions et, dans ce cas, si Ton prolonge le coiilacl, il n'est 

 même pas nécessaire de cl»auiïei'. L'ammoniaque aqueuse, à 100", en tube 

 scellé, provoque également une cyclisation totale. I^iifin. avec l'acide 

 oxalique, en solution aqueuse à i5 i)0ur 100, à l'ébullitioii, la cyclisation 

 se produit encore, bien que plus lentement. 



La méthyléthylcyclohexènone constitue un liquide incolore, à odeur 

 assez lorte, bouillant à io5" sous 19""". Elle donne une semicarbazone peu 

 soluble dans lalcool, même bouillant, et qui cristallise en aiguilles fondant 

 à 230" (fusion instantanée). 



Je me propose de développer l'étude générale des ,r-dicétones el, plus 

 particulièrement, de faire porter mes recherches sur la transformation de 

 ces dicélones en hases pyridiques. 



.Je signalerai enlin que l'action des dérivés organomagnésiens sur les 

 diamides glutariques tetra-alcoylées donne, outre les Tr-dicétones, des pro- 

 duits de nature faiblement basique dont je me propose de rechercher la 

 constitution. C'est viaisemblablonent à la formation de ces bases faibles, 

 de nature cyclique, qu'est dû le dégagement gazeux qui se produit au 

 cours de la condensation. 



CHIMIE ORGANIolE. — Sur (es propriétés additioniicUes de hi double liaison 

 cèto-ènolique. Xotc de MM. H. Gault. et R. ^Veick, présentée par 

 M. lïaller. 



Nous avons démontré dans deux Notes antérieures ( ' ) l'existenie de trois 

 formes isomériqnes de l'éther phényî[)yrii\ique dont nous avons établi la 

 constitution par l'éinde de leurs propriétés chimiques. 



Nous exposons dans celle Note les résultats des recherches complémen- 

 taires auxquelles nous avons soumis celui des trois isomères qui se trou\e 

 être le plus accessible, c'est-à-dire la forme liquide 3 (E, , = 149° V 



La tixation du brome sur cet éther s'effectue, eoninie nous l'avons 

 indiqué, avec une facilité remarrpiable. et l'obtention d'un déri\é dibromé 

 d'addition permet de vérifier l'existence dans la molécule d'une doubh' 

 liaison célo-énoliqne. 



Nous avons cherché à réaliser d'atilres réactions d'addition sur cette 



(*) Cor/iptts rendus^ l, 170, 1920, p. i3<)8. el t. 171, igiv, p. juà. 



