3^)2 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



de platine, on peut envisager trois phases dans la réaction au moment de 

 sa marche normale : 



a. L'hydrogène se dissout et arrive au catalyseur; 



[3. Le corps à hydrogéner G se diffuse, atteint le catalyseur, réagit sur 

 rhydrogène; 



y. Le corps formé U -\- R- quitte la sur/ace du catalyseur et se diffuse dans 

 la masse du solvant. 



(La vitesse globale de la réaction dépend de celle des trois phases. Le 

 partage de l'hydrogène entre deux corps G et G' mis en présence no dépend 

 que des phases {i et fl' correspondant aux deux corps G et G' . ) 



Examinons le cas où la phase y s'accomplit très lentement : au bout de 

 quelques instaîits, le solvant, qui était au voisinage immédiat de chaque 

 particule de catalyseur, sera remplacé par le corps G + H-; la catalyse se 

 fera dans un nouveau milieu et pourra, par suite, être beaucoup plus lente, 

 les phases a et j3 se trouvant ralenties l'une et l'autre. 



Ainsi, considérons le mélange acide maléique -f- pinène. La phase (3 est 

 beaucoup plus rapide pour Tacide maléique que pour le pinène : l'acide 

 maléi(|ue s'hydrogène le premier (ce qu'on peut vérifier par la mesure du 

 pouvoir rotatoire). 



La phase y est lente pour l'acide maléique, le catalyseur reste entouré 

 d'acide succinique qui ralentit la réaction; quand l'acide maléique a dis- 

 paru, l'acide succinique disparaît lui-même peu à peu par diffusion et se 

 trouve remplacé par l'acétate d'éthyle ou par le pinane, milieux plus favo- 

 rables à la catalyse. La vitesse globale de la réaction peut alors augmenter. 



Des faits précédents résulte que la rapidité avec laquelle le corps formé quitte 

 le catalyseur peut jouer un rôle capital dans la vitesse globale de réaction. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse et déshydratation de réthylpropYl- 

 phénylcarhinol. Note de M. Yartkès Yéramian, Iransmise par 

 M. A. Haller. 



Nous savons, d'après les travaux de M. Auguste Klages, que lorsqu'on 

 fait agir les composés organo-halogéno-magnésiens sur les cétones mixtes 

 de la forme R — GO — G^H\ on obtient finalement des alcools tertiaires 

 qui par déshydratation donnent naissance à des carbures éthyléniques. 



G'est ainsi qu'en faisant agir l'iodure de propylma^nésium sur l'acéto- 



