364 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



liquide qui a passé à 216" sous la pression ordinaire. L'analyse de ce liquide a donné 

 des chiffres conduisant au corps C'-H'''. Ce composé possède Todeur des carLuies non 

 saturés; il décolore Tenu de brome comme le font les composés non saturés; enlin nous 

 avons essayé de préparer le nitrosate de ce carbure ( ' ) et avons obtenu des cristaux 

 que nous avons recueillis sur filtre, mais il nous a été impossible de les conserver à la 

 température ordinaire, leur point de fusion étant probablement trop bas. 



Ces résultats ne nous renseignent en rien sur la constitution de notre 

 carbure, car la déshydratation de l'alcool tertiaire pourrait se faire de deux 

 manières et donner, par conséquent, naissance à deux carbures de consti- 

 tution difTéreiitc : 



CtI3-GH^--CH^-C0^^^ - CN3^_CtP-CH =C<^;;:^^,^, 



(1). 



(2). 



Pour déterminer la place de la double liaison dans la molécule du carbure 

 isolé, nous avons fait l'oxydation de ce carbure au moyen de l'acide cbro- 

 mique en solution acétique. 



Nous avons pris un mélange de trois parties en poids d'acide acétique 

 cristallisable et d'une partie d'eau distillée; nous avons additionné ensuite 

 ce mélange à la quantité théorique d'acide chromique (par exemple 2')^', 12 

 de CrO'' pour 20''' de carbure) de façon que l'oxydation donne naissance à 

 de l'acide propionique et à de l'élhylphénylcétone si la substance oxydée 

 répond à la formule (1), ou bien à de l'acide acétique et à de la propyl- 

 phénylcétone si cette substance possède la formule (2). 



Or, le produit principal de celte oxydation chromique [fut l'éthyl- 

 phénylcétone que nous avons caractérisée par sa semi-carbazone fondant 

 à i^S". Nous pourrons donc en conclure qu'une partie au moins du carbure 

 oxydé répond à la formule suivante : 



c'est-à-dire à du ph(''nyl-3-hexène-3. 



(') A 56 de notre carbure, nous avons ajouté 4" de nilrite d'amyle et 2""' d'acide 

 acétique cristallisable ; puis 3^,5 d'acide azotique brut (<^ = i.Sgo) goutte à goutte, en 

 refroidissant et en agitant. Quand cette addition d'acide azotique fut terminée, nous 

 avons abandonné le mélange à lui-même dans de la glace : Le nitrosate du phényl- 

 hexène s'est séparé au bout de quelque temps en fines aiguilles enchevêtrées. 



